Anticuerpo monoclonal de conejo Anti-eIF2B épsilon (EIF2B5) para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q13144

Especificaciones y parámetros principales del producto

Información biológica: Función y localización de eIF2B épsilon (EIF2B5)

• EIF2B5 codifica la subunidad épsilon del factor de iniciación de la traducción eIF2B, un complejo heteropentamérico que funciona como factor de intercambio de nucleótidos de guanina (GEF) para el factor de iniciación eucariota 2 (eIF2) (PubMed:25858979, PubMed:27023709, PubMed:31048492). Referencias relacionadas: PMID:25858979 PMID:27023709 PMID:31048492
• El complejo eIF2B cataliza el intercambio de GDP por GTP en la subunidad gamma de eIF2, un paso crítico para reciclar eIF2 a su forma activa unida a GTP e iniciar nuevos ciclos de traducción de ARNm (PubMed:25858979, PubMed:27023709, PubMed:31048492). Referencias relacionadas: PMID:25858979 PMID:27023709 PMID:31048492
• La actividad GEF de eIF2B está estrechamente regulada por el estrés celular; la fosforilación de la subunidad alfa de eIF2 convierte a eIF2 de sustrato en un inhibidor competitivo de eIF2B, lo que conduce a la represión global de la síntesis de proteínas (PubMed:25858979, PubMed:31048492). Referencias relacionadas: PMID:25858979 PMID:31048492
• Esta proteína se localiza predominantemente en el citoplasma y el citosol, lo que coincide con su papel en la iniciación de la traducción citoplasmática.
• EIF2B5 está sujeta a múltiples modificaciones postraduccionales, que incluyen fosforilación y acetilación, y está implicado en variantes de enfermedad relacionadas con la leucodistrofia (por ejemplo, síndrome CACH/VWM), lo que pone de relieve su importancia para mantener el control traduccional en oligodendrocitos y astrocitos.
• El complejo eIF2B está conservado evolutivamente, y los estudios estructurales aportan información sobre sus mecanismos de regulación.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno corresponde a los aminoácidos 1-100 de eIF2B5 humano, una región N-terminal que puede aportar especificidad para la subunidad épsilon; se recomienda verificar la reactividad con proteína recombinante o lisados celulares.
• En transferencia western, se espera una banda de aproximadamente 80 kDa; incluya controles positivos y negativos adecuados para confirmar la detección.
• Para IHC-P e IF/ICC, optimice la recuperación de antígeno y la dilución del anticuerpo en el tejido o sistema celular correspondiente, ya que la expresión de eIF2B5 puede variar según el estrés celular y el tipo de célula.
• Los ensayos de ELISA se pueden utilizar para análisis cuantitativos; combínelos con un sistema de detección adecuado y valídelos con patrones conocidos.

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