Anticuerpo Policloal Anti-EIF3A para WB, IF/ICC, ELISA - Q14152

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de EIF3A

• EIF3A es un componente de unión a ARN del complejo del factor de iniciación de la traducción eucariota 3 (eIF-3), que es requerido para múltiples pasos en el inicio de la síntesis de proteínas. Referencias relacionadas: PMID:17581632, PMID:25849773
• El complejo eIF-3, que contiene a EIF3A, facilita el reclutamiento de eIF-1, eIF-1A, eIF-2:GTP:Met-tRNAi y eIF-5 al ribosoma 40S para formar el complejo preiniciación 43S (43S PIC). Referencias relacionadas: PMID:17581632, PMID:25849773
• EIF3A estimula el reclutamiento de ARNm al 43S PIC y el escaneo para el reconocimiento de AUG, y es requerido para el desensamblaje y reciclaje de complejos ribosomales post-terminación, evitando la unión prematura de las subunidades 40S y 60S. Referencias relacionadas: PMID:11169732, PMID:17581632
• Esta subunidad se dirige específicamente e inicia la traducción de un subconjunto de ARNm implicados en la proliferación celular, la diferenciación y la apoptosis, utilizando diferentes modos de unión a bucles de tallo de ARN para ejercer activación o represión traduccional. Referencias relacionadas: PMID:25849773, PMID:27462815
• Durante la infección microbiana, EIF3A es esencial para el inicio en sitios de entrada de ribosomas internos virales de tipo 1 (IRES), como los de VHC, PV, EV71 o BEV, y participa en el evento de terminación-reinicio ribosomal para la traducción de VP2 de FCV. Referencias relacionadas: PMID:23766293, PMID:24357634, PMID:18056426
• EIF3A se localiza en el citoplasma.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen acetilación y fosforilación; la proteína contiene motivos de superenrollamiento y de unión a ARN y participa en interacciones huésped-virus.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde a los aminoácidos 1–250 del extremo N-terminal de la EIF3A humana. Tenga esto en cuenta al diseñar reactivos de detección complementarios o estudios de mapeo de epitopos.
• Para Western blot (WB), el peso molecular predicho es de ~167 kDa. Utilice condiciones de SDS-PAGE reductoras y valide la banda observada en sus lisados celulares o tisulares específicos.
• Para inmunocitoquímica/inmunofluorescencia (IF/ICC), la fijación con paraformaldehído al 4% y la permeabilización con 0,1–0,3% de Tritón X‑100 suelen ser adecuadas. Confirme las condiciones óptimas en su modelo celular.
• Al utilizar ELISA, se deben optimizar los amortiguadores de recubrimiento y los sistemas de detección apropiados. Considere el emparejamiento con un anticuerpo de captura validado para el desarrollo de ELISA sándwich.

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