Anticuerpo Monoclonal Anti-eIF3e para WB, IHC-P, ELISA - P60228

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de eIF3e

• El factor de iniciación de la traducción eucariota subunit E (eIF3e), también conocido como INT6, EIF3S6 o eIF3-p48, está codificado por el gen EIF3E (ID de Gen: 3646).
• Componente del complejo eIF-3 necesario para varios pasos en la iniciación de la síntesis de proteínas, incluida la formación del complejo pre-iniciación 43S, el reclutamiento de ARNm, el reciclaje de subunidades ribosómicas y la prevención de la unión prematura 40S-60S. Referencias relacionadas: PMID:17581632, PMID:25849773, PMID:27462815
• El complejo eIF-3 se dirige y regula específicamente la traducción de ARNm implicados en la proliferación celular, la diferenciación y la apoptosis a través de la unión a bucles de tallo de ARN, actuando como activador o represor. Referencias relacionadas: PMID:25849773
• Necesario para la degradación de ARNm sin sentido (NMD); puede cooperar con UPF2 para desviar los ARNm de la traducción a la vía NMD. Referencias relacionadas: PMID:17468741
• Puede interactuar con MCM7 y EPAS1 y regular su degradación mediada por proteasomas. Referencias relacionadas: PMID:17310990, PMID:17324924
• Se localiza en el citoplasma, el núcleo y los cuerpos PML.
• Expresado de forma ubicua; niveles más altos en apéndice, linfa, páncreas, músculo esquelético, bazo y timo.
• Sujeto a acetilación y fosforilación, según lo determinado por proteómica.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno (aminoácidos 210-350) se encuentra dentro de una región conservada de eIF3e; considerando esto, el anticuerpo puede mostrar reactividad cruzada con ratón y rata, pero se recomienda la validación en el sistema de muestra relevante.
• Para Western blot, el peso molecular predicho es de 52 kDa; considere usar una serie de diluciones estándar y controles de carga apropiados.
• IHC-P puede requerir optimización de la recuperación de antígenos; ejecute controles paralelos para validar la especificidad.
• Los protocolos de ELISA deben incorporar la selección de pares de anticuerpos y ensayos de especificidad.

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