Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-eIF3e para WB, ELISA - P60228

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de eIF3e

• eIF3e, también conocido como INT6, EIF3S6 o eIF3-p48, es una subunidad de ~52 kDa del complejo del factor de iniciación de la traducción eucariota 3 (eIF-3), que es necesario para varios pasos en la iniciación de la síntesis de proteínas. Referencias relacionadas: PMID:17581632, PMID:25849773, PMID:27462815
• El complejo eIF-3 se asocia con el ribosoma 40S para formar el precomplejo de iniciación 43S, estimula el reclutamiento de ARNm y la búsqueda del codón de inicio AUG, y es necesario para el desensamblaje y reciclaje de los complejos post-terminación, evitando la unión prematura de subunidades. Referencias relacionadas: PMID:17581632
• eIF-3 se dirige selectivamente a un subconjunto de ARNm implicados en la proliferación celular, la diferenciación y la apoptosis, empleando la unión a estructuras de tallo-bucle de ARN para lograr la activación o represión traduccional. Referencias relacionadas: PMID:25849773
• eIF3e participa en la degradación de ARNm mediada por nonsense (NMD), posiblemente junto con UPF2 para desviar los ARNm de la traducción hacia la vía NMD. Referencias relacionadas: PMID:17468741
• eIF3e puede interactuar con MCM7 y EPAS1 y regular su degradación mediada por proteasoma. Referencias relacionadas: PMID:17310990, PMID:17324924
• Subcelularmente, eIF3e se localiza en el citoplasma, el núcleo y los cuerpos PML; se expresa de forma ubicua con niveles más altos en apéndice, linfa, páncreas, músculo esquelético, bazo y timo.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen acetilación y fosforilación (según palabras clave de UniProt).

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno cubre casi toda la proteína de longitud completa (aminoácidos 1-445), lo que puede ayudar a la detección de formas completas y truncadas en Western blot desnaturalizante; considere usar marcadores de peso molecular y controles positivos de lisados humanos o de ratón.
• Para Western blot, se espera una banda alrededor de 52 kDa; sin embargo, las modificaciones postraduccionales o la degradación podrían generar bandas adicionales. Valide la especificidad con controles de silenciamiento por siARN o knockout si están disponibles.
• En ELISA, optimice las condiciones de recubrimiento y bloqueo para minimizar la unión no específica; incluya controles para confirmar la reactividad cruzada con subunidades relacionadas de eIF-3 si es necesario.
• La reactividad cruzada está verificada para humano y ratón; pruebe la reactividad en otras especies antes de su uso experimental.

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