Anticuerpo Policlonal Anti-EIF3G para WB, IF/ICC, ELISA - O75821

Especificaciones y Parámetros Centrales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de EIF3G

• EIF3G (subunidad G del factor de iniciación de la traducción eucariota 3) también se conoce como EIF3S4, eIF3-p44 y eIF3-delta. Es una subunidad central del complejo eIF-3, que cumple un papel crítico en la iniciación de la síntesis de proteínas al asociarse con la subunidad ribosomal 40S y facilitar el reclutamiento de factores de iniciación para formar el pre-complejo de iniciación 43S. Referencias relacionadas: PMID:17581632
• El complejo eIF-3 estimula el reclutamiento de ARNm al PIC 43S y el escaneo del ARNm para el reconocimiento de AUG, y es necesario para el desensamblaje y reciclaje de los complejos ribosomales post-terminación, evitando la unión prematura de 40S y 60S. Referencias relacionadas: PMID:17581632
• EIF3G se dirige específicamente e inicia la traducción de un subconjunto de ARNm involucrados en la proliferación celular, incluyendo el ciclo celular, la diferenciación y la apoptosis, utilizando diferentes modos de unión a bucles de tallo de ARN para ejercer una activación o represión traduccional. Referencias relacionadas: PMID:25849773
• Esta subunidad puede unirse al ARNr 18S, lo que sugiere una interacción directa con la subunidad pequeña del ribosoma.
• En casos de infección por calicivirus felino (FCV), EIF3G participa en el evento de terminación-reinicio ribosomal que conduce a la traducción de VP2. Referencias relacionadas: PMID:18056426
• La localización subcelular incluye el citoplasma, el núcleo y la región perinuclear, lo que coincide con sus roles en la iniciación de la traducción y posibles funciones nucleares.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen la fosforilación, y estudios proteómicos han identificado a la proteína como fosfoproteína y proteína de unión a ARN.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde a la secuencia completa de EIF3G humana (aminoácidos 1-320), por lo que puede reconocer múltiples isoformas o productos de degradación. Valide la especificidad en su sistema experimental utilizando controles adecuados.
• Para Western blot, se espera una banda principal de aproximadamente 36 kDa, pero pueden aparecer bandas adicionales debido a modificaciones postraduccionales o la asociación con otras subunidades de eIF-3.
• El anticuerpo es adecuado para inmunofluorescencia/inmunocitoquímica; considere optimizar las condiciones de fijación y permeabilización para su tipo celular.
• Al realizar ELISA, titule el anticuerpo para determinar la concentración de trabajo óptima para su formato de ensayo.

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