Anticuerpo Policlonal Anti-EIF3J para WB, IF/ICC, ELISA - O75822

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de EIF3J

• Identidad de la proteína: EIF3J (factor de iniciación de la traducción eucariota 3 subunidad J), también conocido como EIF3S1, eIF3-p35, eIF3-alfa, está codificado por el gen EIF3J (ID de gen 8669). Es una subunidad central del complejo eIF3 de aproximadamente 800 kDa.
• Función central de iniciación de la traducción: EIF3J es un componente del complejo eIF-3 esencial para la síntesis de proteínas eucariota. eIF-3 se asocia con la subunidad ribosómica 40S y facilita el reclutamiento de eIF-1, eIF-1A, eIF-2:GTP:ARNt-metionil y eIF-5 para formar el complejo de preiniciación 43S (43S PIC). También estimula el reclutamiento de ARNm al 43S PIC y el escaneo para el reconocimiento del codón de inicio AUG. Referencias relacionadas: PMID:25849773, PMID:27462815
• Reciclaje de ribosomas: El complejo eIF-3 es necesario para el desmontaje y reciclaje de los complejos ribosómicos post-terminación, evitando la unión prematura de las subunidades 40S–60S antes de la iniciación.
• Papel regulador en la traducción: El complejo eIF-3 selecciona y controla la traducción de un subconjunto de ARNm involucrados en la proliferación, diferenciación y apoptosis celulares, utilizando diferentes modos de unión a bucles de ARN para ejercer activación o represión traduccional. Referencias relacionadas: PMID:25849773
• Localización subcelular: Predominantemente citoplasmática, consistente con su papel en la iniciación de la traducción en ribosomas citoplasmáticos.
• Modificaciones postraduccionales: EIF3J puede ser acetilada, fosforilada, modificada por formación de enlaces de isopéptido (similar a la ubiquitina) y ubiquitinada, según lo evidencian estudios de proteómica. Estas modificaciones pueden regular el ensamblaje y la actividad del complejo.
• Splicing alternativo: Existen múltiples variantes de transcripción para EIF3J, que potencialmente dan lugar a isoformas con funciones o patrones de expresión distintos.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• Diseño del inmunógeno: El anticuerpo se generó contra una proteína recombinante que cubre los aminoácidos 1–258 del EIF3J humano. Esta región N-terminal probablemente se conserva entre especies, lo que respalda la reactividad cruzada observada con ratón y rata. Debe detectar el EIF3J endógeno de longitud completa en las especies relevantes.
• Western blot (WB): Use lisados celulares totales de muestras humanas, de ratón o de rata. El peso molecular predicho es de aproximadamente 29 kDa. Valide la especificidad incluyendo controles de knockdown o sobreexpresión, y optimice las cantidades de carga para evitar la saturación.
• Inmunofluorescencia/ICC: EIF3J se localiza en el citoplasma; permeabilice las células con un detergente suave (p. ej., Triton X-100 al 0,1%) y bloquee con suero apropiado para la especie huésped. Pruebe diluciones del anticuerpo comenzando entre 1:50 y 1:200.
• ELISA: Confirme la unión utilizando la proteína recombinante EIF3J o un péptido correspondiente a la secuencia del inmunógeno. Optimice la concentración de recubrimiento (típicamente 1–10 µg/mL) y las condiciones de detección.
• Manejo de muestras: Envíe en bolsas de hielo; a su llegada, almacene alícuotas a -20°C a -80°C. Evite ciclos repetidos de congelación y descongelación.

CamelBio: Su Puente de Abastecimiento Integral

CamelBio proporciona a fabricantes de diagnósticos, laboratorios e institutos de investigación acceso integral a materias primas para IVD, servicios técnicos y consultoría, cubriendo cada etapa desde el concepto hasta la clínica. Para EIF3J y otros factores de iniciación de la traducción, CamelBio puede suministrar pares de anticuerpos validados, anticuerpos policlonales optimizados, reactivos auxiliares a granel y materias primas de objetivos raros. Aproveche nuestra red de suministro para acelerar el desarrollo de sus ensayos y los flujos de trabajo de investigación de síntesis de proteínas.