Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-EIF3L para WB, IHC-P, ELISA - Q9Y262

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de EIF3L

• EIF3L (Factor de iniciación de la traducción eucariota 3 subunidad L) es un componente del complejo del factor de iniciación de la traducción eucariota 3 (eIF-3), esencial para el inicio de la síntesis de proteínas. El complejo eIF-3 estimula el reclutamiento de ARNm al complejo de preiniciación 43S y facilita el reconocimiento de AUG. Referencias relacionadas: PMID:17581632, PMID:25849773, PMID:27462815
• El complejo eIF-3 es necesario para el desensamblaje y reciclaje de los complejos ribosomales posteriores a la terminación, evitando la unión prematura de las subunidades 40S y 60S. Referencias relacionadas: PMID:17581632
• EIF3L se dirige específicamente e inicia la traducción de un subconjunto de ARNm involucrados en la proliferación celular, el ciclo celular, la diferenciación y la apoptosis. Referencias relacionadas: PMID:25849773
• Durante la infección por calicivirus felino (FCV), EIF3L juega un papel en la terminación-reiniciación ribosomal, conduciendo a la traducción de la proteína viral VP2. Referencias relacionadas: PMID:18056426
• EIF3L se localiza en el citoplasma, consistente con su papel en la traducción.
• La proteína sufre modificaciones postraduccionales que incluyen acetilación y fosforilación, y el empalme alternativo genera múltiples isoformas.
• Otros alias incluyen EIF3EIP, EIF3S11, HSPC021, HSPC025, MSTP005 y EIF3S6IP, lo que refleja sus interacciones dentro del complejo eIF-3.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno abarca los aminoácidos 1-230 de EIF3L humano (NP_057175.1), cubriendo la región N-terminal. Este diseño puede detectar la forma de longitud completa y potencialmente algunas isoformas; valide en su contexto experimental específico.
• Para Western blot (WB), se espera una banda a aproximadamente 67kDa. Utilice condiciones reductoras apropiadas y confirme con controles positivos relevantes (por ejemplo, lisados de HeLa, HEK293) y controles de carga.
• En inmunohistoquímica (IHC-P), anticipe una tinción citoplasmática. Optimice la recuperación del antígeno y la dilución del anticuerpo para muestras de tejido.
• Se reporta reactividad cruzada con humano, ratón y rata. Para otras especies, verifique la homología de secuencia antes de su uso.
• Este anticuerpo policlonal puede presentar variabilidad entre lotes; considere incluir controles positivos/negativos consistentes en cada experimento.

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