Anticuerpo Policlonal Anti-EIF3M para WB, IHC-P, ELISA - Q7L2H7

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de EIF3M

• EIF3M (factor de iniciación de la traducción eucariota 3 subunidad M) también se conoce como proteína fetal de pulmón B5 (hFL-B5), proteína 1 que contiene el dominio PCI (PCID1), B5, GA17, TANGO7 y hfl-B5. Está codificada por el gen EIF3M (también designado HFLB5, PCID1) y sirve como subunidad del complejo eIF-3.
• EIF3M es un componente esencial del complejo eIF-3, que es necesario para múltiples pasos en la iniciación de la traducción: el complejo se une al ribosoma 40S, recluta factores de iniciación para ensamblar el complejo pre-iniciación 43S, estimula el escaneo del ARNm y promueve el desensamblaje de los ribosomas post-terminación. Referencias relacionadas: PMID:17403899, PMID:25849773, PMID:27462815
• A través de la unión diferencial a bucles de tallo de ARN, el complejo eIF-3 (vía EIF3M) ejerce activación o represión traducional en un subconjunto de ARNm que controlan la proliferación, diferenciación y apoptosis celular. Referencias relacionadas: PMID:25849773
• EIF3M se localiza predominantemente en el citoplasma, consistente con su función en la iniciación de la traducción.
• La proteína se expresa ampliamente en tejidos humanos.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen acetilación y fosforilación; el empalme alternativo genera múltiples isoformas. Además, EIF3M puede desempeñar un papel en la entrada viral, ya que se ha implicado en facilitar la infección por el virus del herpes simple 1 (VHS-1) y el virus del herpes simple 2 (VHS-2).

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno utilizado es una proteína recombinante que cubre la longitud completa de EIF3M (aminoácidos 1–374). Este diseño puede reaccionar con todas las isoformas; no obstante, es recomendable validar el anticuerpo en su sistema de muestra específico.
• Para Western blot (WB), el peso molecular predicho es ~42 kDa. Utilice controles de carga apropiados y ejecute un lisado control positivo de células humanas, de ratón o de rata, ya que el anticuerpo muestra reactividad cruzada con estas especies.
• Para inmunohistoquímica (IHC-P), las condiciones de recuperación de antígeno (por ejemplo, tampón citrato pH 6.0 o EDTA pH 9.0) deben optimizarse empíricamente. Pruebe en tejidos positivos conocidos, como secciones de tumores proliferativos, dado el papel de EIF3M en el ciclo celular.
• En aplicaciones de ELISA, la naturaleza policlonal puede proporcionar una captura robusta; considere emparejarlo con un anticuerpo monoclonal anti-EIF3M para un formato de ELISA sándwich si se requiere cuantificación.
• Dado que EIF3M es parte de un gran complejo multiproteico, los experimentos de co‑inmunoprecipitación pueden ser factibles, pero confirme la integridad del complejo bajo sus condiciones de lisis.

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