Anticuerpo Policlonal Anti-EIF4E2 para WB - O60573

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de EIF4E2

• El factor de iniciación de la traducción eucariota 4E tipo 2 (EIF4E2), también conocido como 4EHP, h4EHP, 4E-LP y EIF4EL3, es un miembro de la familia eIF4E que actúa como represor traducional en lugar de activador.
• Reconoce y se une a la caperuza de 7-metilguanosina del ARNm durante la iniciación, compitiendo con EIF4E y bloqueando el ensamblaje del complejo eIF4F, reprimiendo así la traducción. Referencias relacionadas: PMID:17368478, PMID:22751931, PMID:25624349
• En los cuerpos P, EIF4E2 es parte de un complejo que promueve la represión traducional mediada por miRNA, desempeñando un papel clave en el silenciamiento génico postranscripcional. Referencias relacionadas: PMID:28487484
• Media el silenciamiento traducional inducido por MIR34A para controlar la producción de IFNB1, sirviendo como un mecanismo de retroalimentación negativa en las respuestas del huésped inducidas por virus. Referencias relacionadas: PMID:28487484, PMID:33581076
• Junto con GIGYF2, forma el complejo 4EHP-GYF2 que funciona en el control de calidad asociado a ribosomas (RQC) secuestrando caperuzas de ARNm y reduciendo la carga traducional en mensajes defectuosos; opera aguas abajo de ZNF598. Referencias relacionadas: PMID:22751931, PMID:35878012, PMID:32726578
• Durante la infección por SARS-CoV-2, la proteína no estructural viral 2 (nsp2) mejora la interacción GIGYF2-EIF4E2, reprimiendo la traducción de genes antivirales como IFNB1.
• La localización subcelular es principalmente citoplasmática, con enriquecimiento en cuerpos de procesamiento (cuerpos P).
• Las modificaciones postraduccionales incluyen acetilación, fosforilación y formación de enlaces isopeptídicos; el empalme alternativo genera múltiples isoformas.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno cubre los aminoácidos 1–240 del extremo N-terminal, incluido el dominio de unión a la caperuza; por lo tanto, el anticuerpo puede detectar múltiples isoformas de empalme o variantes. Valide en el sistema de muestra relevante.
• Para Western blot, se predice una banda alrededor de 28 kDa, pero la migración puede verse alterada por modificaciones postraduccionales. Utilice controles positivos y negativos apropiados.
• Para inmunohistoquímica (IHC-P), se recomienda la recuperación de antígeno inducida por calor y una titulación cuidadosa para optimizar la tinción específica.
• En inmunofluorescencia (IF/ICC), incluya controles para confirmar la localización citoplasmática y en cuerpos P.
• Para ELISA, se puede considerar el emparejamiento con un anticuerpo de captura para ensayos cuantitativos.

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