Anticuerpo Monoclonal Anti-eIF4EB4 (4E-BP1) para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q13541

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de eIF4EBP1

• La proteína de unión al factor 4 de iniciación de la traducción eucariota 1 (eIF4EBP1), también conocida como PHAS-I, es un represor clave de la iniciación de la traducción dependiente de la caperuza (cap-dependent).
• En su estado hipofosforilado, eIF4EBP1 compite con EIF4G1/EIF4G3 por la unión a EIF4E, impidiendo el ensamblaje del complejo eIF4F e inhibiendo la traducción.
• La fosforilación por las vías mTORC1 y MAP quinasa en respuesta a factores de crecimiento, hormonas y nutrientes convierte eIF4EBP1 a una forma hiperfosforilada que libera EIF4E, permitiendo la iniciación de la traducción.
• eIF4EBP1 se desplaza entre el citoplasma y el núcleo, y su función es esencial para el crecimiento celular, la proliferación y la señalización de supervivencia.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen fosforilación, acetilación y ubiquitinación, las cuales ajustan finamente su actividad y estabilidad.
• Como nodo central en el control de la traducción, eIF4EBP1 está implicado en el cáncer, trastornos metabólicos y enfermedades neurodegenerativas.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde a una región N-terminal conservada (aa 20-118), lo que puede reconocer múltiples isoformas fosforiladas; considere verificar la especificidad en su sistema modelo.
• Para Western blot, el peso molecular predicho es 13 kDa; use marcadores de bajo peso molecular y optimice las condiciones de transferencia para detectar esta proteína pequeña.
• En inmunohistoquímica e inmunofluorescencia, la señal puede ser difusa debido a la localización tanto citoplasmática como nuclear; incluya marcadores subcelulares apropiados.
• Al estudiar la activación de la vía mTOR, compare los cambios de desplazamiento de bandas o de intensidad de la señal tras el tratamiento con inhibidores como la rapamicina.

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