Anticuerpo Policlonal Anti-EME1 para WB y ELISA - Q96AY2

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de EME1

• EME1, también conocido como MMS4L o SLX2A, es la subunidad no catalítica del complejo endonucleasa específica de estructura MUS81-EME1, esencial para mantener la estabilidad genómica procesando intermedios de ADN como colgajos 3' y uniones de Holliday melladas. Referencias relacionadas: PMID:12686547, PMID:12721304, PMID:14617801, PMID:24733841, PMID:35290797
• El heterodímero MUS81-EME1 exhibe una actividad endonucleasa limitada sobre colgajos 5' y ADN de doble hebra mellado, contribuyendo a los procesos de reparación y recombinación del ADN. Referencias relacionadas: PMID:24733841, PMID:35290797
• Durante la prometafase, MUS81-EME1 resuelve intermedios de recombinación mitótica, incluyendo uniones de Holliday, para asegurar una segregación cromosómica precisa. Referencias relacionadas: PMID:14617801, PMID:24813886
• EME1 se localiza en el núcleo y el nucléolo, consistente con su rol en el metabolismo del ADN.
• Las modificaciones postraduccionales de EME1 incluyen fosforilación, formación de enlaces de isopéptido y conjugación tipo ubiquitina, regulando potencialmente su actividad.
• El splicing alternativo produce múltiples isoformas de EME1, añadiendo diversidad funcional.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• Para la detección por Western blot, el peso molecular predicho del EME1 humano es de 63 kDa; valide la especificidad de la banda en lisatos celulares o de tejidos relevantes.
• Dada la naturaleza policlonal de este anticuerpo, puede reconocer múltiples isoformas de EME1; considere confirmar la identidad de la isoforma mediante métodos adicionales si es necesario.
• El anticuerpo está validado para ELISA y WB; para otras aplicaciones, realice experimentos piloto para determinar la idoneidad.
• Debido a la reactividad cruzada reportada con ratón y rata, se puede utilizar para estudios comparativos; sin embargo, verifique la reactividad cruzada en su sistema modelo específico.
• Optimice las condiciones de bloqueo y dilución del anticuerpo utilizando la matriz de muestra relevante para reducir la unión inespecífica.

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