Anticuerpo policlonal de conejo anti-Endonucleasa G (Endo G) para WB, ELISA - Q14249

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de la Endonucleasa G (Endo G)

• La Endonucleasa G es una endonucleasa mitocondrial codificada por el gen ENDOG.
• La Endonucleasa G escinde preferentemente ADN de doble cadena modificado con 5-hidroximetilcitosina (5hmC), con una eficiencia de corte aumentada en los sitios modificados. Referencias relacionadas: PMID:25355512
• Muestra alta afinidad por las uniones de Holliday de cuatro cadenas y promueve la recombinación conservadora cuando el ADN está modificado con 5hmC. Referencias relacionadas: PMID:25355512
• A través de su interacción mediada por fosforilación con YWHAG, la Endonucleasa G suprime la señalización de mTOR y promueve la autofagia mediante una respuesta al daño del ADN. Referencias relacionadas: PMID:33473107
• La fosforilación de la Endonucleasa G mediada por GSK3-beta mejora su interacción con YWHAG, lo que lleva a la supresión de la vía de mTOR y al inicio de la autofagia. Referencias relacionadas: PMID:33473107
• Bajo estrés oxidativo y nitrosativo, la Endonucleasa G escinde el ADN mitocondrial, induciendo la replicación compensatoria del ADNmt. Referencias relacionadas: PMID:29719607
• Localización subcelular: Mitocondria.
• Anotaciones de palabras clave: Enlace disulfuro, endonucleasa, hidrolasa, unión a metales magnesio/manganeso, fosfoproteína. Peso molecular calculado: 32620 Da.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde a una región central (aa 49-297) de la Endonucleasa G humana, que cubre el dominio nucleasa; considere esto al validar en ensayos.
• Para Western blotting, utilice controles positivos apropiados, como extractos mitocondriales de líneas celulares o tejidos de humano, ratón o rata.
• Valide la especificidad del anticuerpo en el sistema de muestra relevante, ya que la reactividad cruzada puede variar entre especies y aplicaciones.
• Para ELISA, optimice las condiciones de recubrimiento y detección en función de la abundancia del objetivo en la matriz de la muestra.

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