Anticuerpo policlonal de conejo anti-ENO1 para WB, IF/ICC, IP, ELISA - P06733

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de la alfa-enolasa

• La alfa-enolasa cataliza la conversión de 2-fosfoglicerato en fosfoenolpiruvato durante la glicólisis y la reacción inversa en la gluconeogénesis. Referencias relacionadas: PMID:1369209 PMID:29775581
• Eno1 participa en diversos procesos como el control del crecimiento, la tolerancia a la hipoxia y las respuestas alérgicas. Referencias relacionadas: PMID:10802057 PMID:12666133 PMID:2005901
• Funciona como receptor y activador del plasminógeno en la superficie celular de varios tipos de células, como los leucocitos y las neuronas, contribuyendo al sistema fibrinolítico intravascular y pericelular. Referencias relacionadas: PMID:12666133
• Estimula la producción de inmunoglobulinas. Referencias relacionadas: PMID:1369209
• Actúa como represor transcripcional al unirse al promotor de myc y puede funcionar como supresor tumoral.
• Se localiza en el citoplasma, la membrana celular y el núcleo, y específicamente en la línea M de los sarcómeros de las miofibrillas.
• El homodímero alfa/alfa se expresa en el embrión y en la mayoría de los tejidos adultos; los homodímeros alfa/beta y beta/beta se encuentran en el músculo estriado, y los homodímeros alfa/gamma y gamma/gamma en las neuronas.
• Se modifica postraduccionalmente por acetilación, fosforilación, hidroxilación y conjugación similar a la ubiquitina; requiere magnesio como cofactor.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno cubre la secuencia completa de la ENO1 humana (aa 1–434), lo que puede permitir el reconocimiento de múltiples epítopos.
• Para la transferencia Western, se espera una banda de aproximadamente 47 kDa; realice la validación con los controles positivos y negativos adecuados.
• En inmunofluorescencia o inmunocitoquímica, se prevé tinción citoplasmática y de membrana; la localización nuclear también puede ser observable en determinados contextos.
• Para la inmunoprecipitación, se deben optimizar la concentración del anticuerpo y las condiciones de incubación para una captura eficiente.
• El rendimiento en ELISA se puede verificar usando el inmunógeno recombinante como estándar.
• Se ha demostrado la reactividad cruzada con la ENO1 de ratón y rata; confírmela en su sistema experimental específico.

CamelBio: Su puente de abastecimiento integral

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