Polyclonal Antibodies
Anticuerpo policlonal de conejo anti-ENO2 para WB, IF/ICC, IP, ELISA - P09104
Número de artículo : CM0017488
El precio varía según Especificaciones y personalizaciones
- Aplicación
- WB, IF/ICC, IP, ELISA
- Reactividad cruzada
- Humano, Ratón, Rata
- Peso de la proteína
- 47 kDa
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Especificaciones y parámetros principales del producto
| Parámetro | Valor |
|---|---|
| Nombre del producto | ENO2 pAb de conejo |
| Observaciones/Alias | NSE; HEL-S-279; ENO2 |
| Especie | Humano |
| GeneID (humano) | 2026 |
| GeneID | 2026 |
| Inmunógeno | Proteína de fusión recombinante que contiene una secuencia correspondiente a los aminoácidos 195-434 de ENO2 humano (NP_001966.1) |
| Origen | Conejo |
| Categoría | Anticuerpos policlonales |
| Aplicación | WB, IF/ICC, IP, ELISA |
| Reactividad cruzada | Humano, ratón, rata |
| SWISS | P09104 |
| Peso de la proteína | 47 kDa |
| Envío | Bolsa de hielo |
Antecedentes biológicos: función y localización de ENO2
- ENO2 codifica la gamma-enolasa, también conocida como enolasa específica de neuronas (NSE), una isoenzima clave de la familia de las enolasas junto con las isoformas alfa (ENO1) y beta (ENO3).
- La gamma-enolasa cataliza la interconversión de 2-fosfoglicerato en fosfoenolpiruvato durante la glucólisis y la reacción inversa durante la gluconeogénesis.
- En el sistema nervioso central, ENO2 presenta propiedades neurotróficas y neuroprotectoras al unirse a las neuronas neocorticales de manera dependiente del calcio, promoviendo la supervivencia celular.
- La enzima forma homodímeros o heterodímeros; el homodímero gamma/gamma y el heterodímero alfa/gamma se expresan predominantemente en las neuronas, mientras que el homodímero alfa/alfa se encuentra en la mayoría de los tejidos adultos.
- A nivel subcelular, ENO2 se localiza principalmente en el citoplasma y puede asociarse con la membrana celular.
- Entre las modificaciones postraduccionales se incluyen la acetilación, la fosforilación, la hidroxilación y la conjugación similar a la ubiquitina, lo que refleja su complejidad reguladora.
- ENO2 se utiliza ampliamente como marcador clínico de tumores neuroendocrinos y lesiones neuronales debido a su expresión restringida a determinados tejidos.
Orientación experimental y consejos técnicos
- Para el Western blot, se espera una banda específica de aproximadamente 47 kDa; optimice la carga de proteína y la dilución del anticuerpo utilizando un control positivo, como un lisado de cerebro humano.
- Para la inmunofluorescencia/inmunocitoquímica, incluya un paso de permeabilización para detectar la localización principalmente citoplasmática de ENO2; considere realizar una tinción conjunta para marcadores neuronales.
- En la inmunoprecipitación, valide el rendimiento del anticuerpo en su línea celular o extracto tisular específico e incluya los controles de isotipo adecuados.
- La reactividad cruzada confirmada con ratón y rata permite utilizar este anticuerpo en modelos neuronales de roedores; sin embargo, verifique la reactividad en su contexto experimental específico.
- Para ELISA, utilice un formato sándwich estándar con un bloqueo adecuado para minimizar el ruido de fondo; el emparejamiento con un anticuerpo de detección puede requerir optimización.
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Hoja de Datos del Producto
Anticuerpo policlonal de conejo anti-ENO2 para WB, IF/ICC, IP, ELISA - P09104
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