Productos Antibodies Polyclonal Antibodies Anticuerpo policlonal de conejo anti-ENO2 para WB, IF/ICC, IP, ELISA - P09104
Anticuerpo policlonal de conejo anti-ENO2 para WB, IF/ICC, IP, ELISA - P09104

Polyclonal Antibodies

Anticuerpo policlonal de conejo anti-ENO2 para WB, IF/ICC, IP, ELISA - P09104

Número de artículo : CM0017488

El precio varía según Especificaciones y personalizaciones


Aplicación
WB, IF/ICC, IP, ELISA
Reactividad cruzada
Humano, Ratón, Rata
Peso de la proteína
47 kDa
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Parámetro Valor
Nombre del producto ENO2 pAb de conejo
Observaciones/Alias NSE; HEL-S-279; ENO2
Especie Humano
GeneID (humano) 2026
GeneID 2026
Inmunógeno Proteína de fusión recombinante que contiene una secuencia correspondiente a los aminoácidos 195-434 de ENO2 humano (NP_001966.1)
Origen Conejo
Categoría Anticuerpos policlonales
Aplicación WB, IF/ICC, IP, ELISA
Reactividad cruzada Humano, ratón, rata
SWISS P09104
Peso de la proteína 47 kDa
Envío Bolsa de hielo

Antecedentes biológicos: función y localización de ENO2

  • ENO2 codifica la gamma-enolasa, también conocida como enolasa específica de neuronas (NSE), una isoenzima clave de la familia de las enolasas junto con las isoformas alfa (ENO1) y beta (ENO3).
  • La gamma-enolasa cataliza la interconversión de 2-fosfoglicerato en fosfoenolpiruvato durante la glucólisis y la reacción inversa durante la gluconeogénesis.
  • En el sistema nervioso central, ENO2 presenta propiedades neurotróficas y neuroprotectoras al unirse a las neuronas neocorticales de manera dependiente del calcio, promoviendo la supervivencia celular.
  • La enzima forma homodímeros o heterodímeros; el homodímero gamma/gamma y el heterodímero alfa/gamma se expresan predominantemente en las neuronas, mientras que el homodímero alfa/alfa se encuentra en la mayoría de los tejidos adultos.
  • A nivel subcelular, ENO2 se localiza principalmente en el citoplasma y puede asociarse con la membrana celular.
  • Entre las modificaciones postraduccionales se incluyen la acetilación, la fosforilación, la hidroxilación y la conjugación similar a la ubiquitina, lo que refleja su complejidad reguladora.
  • ENO2 se utiliza ampliamente como marcador clínico de tumores neuroendocrinos y lesiones neuronales debido a su expresión restringida a determinados tejidos.

Orientación experimental y consejos técnicos

  • Para el Western blot, se espera una banda específica de aproximadamente 47 kDa; optimice la carga de proteína y la dilución del anticuerpo utilizando un control positivo, como un lisado de cerebro humano.
  • Para la inmunofluorescencia/inmunocitoquímica, incluya un paso de permeabilización para detectar la localización principalmente citoplasmática de ENO2; considere realizar una tinción conjunta para marcadores neuronales.
  • En la inmunoprecipitación, valide el rendimiento del anticuerpo en su línea celular o extracto tisular específico e incluya los controles de isotipo adecuados.
  • La reactividad cruzada confirmada con ratón y rata permite utilizar este anticuerpo en modelos neuronales de roedores; sin embargo, verifique la reactividad en su contexto experimental específico.
  • Para ELISA, utilice un formato sándwich estándar con un bloqueo adecuado para minimizar el ruido de fondo; el emparejamiento con un anticuerpo de detección puede requerir optimización.

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Anticuerpo policlonal de conejo anti-ENO2 para WB, IF/ICC, IP, ELISA - P09104


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