Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-Enpp1 para WB, IF/ICC, ELISA - G3X9S2

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de Enpp1

• Identidad de la proteína: Enpp1 codifica el miembro 1 de la familia ectonucleótido pirofosfatasa/fosfodiesterasa, también conocida como fosfodiesterasa alcalina I, nucleótido pirofosfatasa, nucleótido difosfatasa, fosfodiesterasa I/nucleótido pirofosfatasa 1 y glucoproteína de membrana de células plasmáticas PC-1 (PC-1).
• Clasificación enzimática: Es una hidrolasa y fosfodiesterasa, lo que sugiere un papel en la escisión de enlaces de fosfodiéster y pirofosfato en nucleótidos extracelulares.
• Localización subcelular: Se localiza principalmente en la membrana celular basolateral y también se secreta al medio extracelular a través de un mecanismo de anclaje de señal.
• Topología de membrana: Una proteína transmembrana de paso único de tipo II que forma homodímeros unidos por puentes disulfuro.
• Cofactores: Se une a iones de zinc y calcio, lo que indica actividad de metaloenzima.
• Modificaciones postraduccionales: Glucoproteína y fosfoproteína, que pueden influir en su estabilidad, tráfico o actividad enzimática.
• Biomineralización: Asociada con procesos de biomineralización, probablemente a través de la regulación de los niveles de pirofosfato extracelular.
• Proteoma de referencia: Sirve como proteoma de referencia para este producto génico, representando la secuencia canónica.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde a la región C-terminal (aa 580-730) de Enpp1 de ratón, y el anticuerpo puede reconocer epítopos similares en humano y rata debido a la reactividad cruzada.
• Para la transferencia Western (Western blot, WB), se puede observar una banda cerca del peso molecular predicho de ~103 kDa; tenga en cuenta que la glicosilación y otras modificaciones pueden influir en la migración.
• Para inmunofluorescencia/inmunocitoquímica (IF/ICC), la proteína se encuentra en la membrana celular y también se secreta; puede requerirse permeabilización para la detección intracelular, mientras que la tinción de células vivas puede capturar los grupos de superficie.
• El rendimiento de ELISA puede verificarse en el sistema de muestra relevante, con optimización de las condiciones de recubrimiento y detección.

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