Anticuerpo Policlonal Anti-Epac1/RAPGEF3 para WB, ELISA - O95398

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de Epac1/RAPGEF3

• Epac1, codificado por RAPGEF3, es un factor de intercambio de nucleótidos de guanina activado por cAMP para las pequeñas GTPasas RAP1A y RAP2A.
• Funciona como un mediador clave de la señalización de cAMP, regulando procesos como la angiogénesis, la función de barrera endotelial y la remodelación del citoesqueleto de actina.
• Epac1 ensambla un complejo de señalización con PDE3B y PIK3R6 que activa el complejo PI3K gamma, contribuyendo a las respuestas angiogénicas.
• La proteína desempeña un papel fundamental en el control dinámico de la integridad de la barrera endotelial a través de una vía independiente de Rho, influyendo en la organización de actina de las uniones célula-célula.
• Epac1 se localiza en el sistema de membranas internas y se expresa ampliamente, con los niveles más altos en el riñón adulto, corazón, tiroides, cerebro y riñón fetal.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen la fosforilación; la proteína contiene dominios de unión a cAMP y de unión a nucleótidos, y el empalme alternativo genera múltiples isoformas.
• Palabras clave: Factor liberador de nucleótidos de guanina, unión a cAMP, Fosfoproteína, Membrana, Angiogénesis.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde a la región N-terminal (aa 1-200) de Epac1 humano, que incluye parte del dominio regulador de unión a cAMP. Para estudios funcionales, considere que la unión del anticuerpo puede competir con el cAMP o las interacciones proteicas.
• En la transferencia Western (Western blotting), se espera que Epac1 endógeno se encuentre aproximadamente a 104 kDa. Las bandas inferiores adicionales pueden representar variantes de empalme o fragmentos proteolíticos; valídelo en el sistema modelo relevante.
• Confirme la reactividad cruzada en muestras de ratón, como se indica, y optimice la dilución del anticuerpo y las condiciones de bloqueo según los niveles de expresión endógena en su tejido objetivo o línea celular.

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