Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-EpCAM para WB, IF/ICC, ELISA - P16422

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de EpCAM

• EpCAM (Molécula de adhesión celular epitelial), también conocida como TACSTD1, TROP1, EGP40 y CD326, es una glicoproteína transmembrana tipo I de ~35 kDa que actúa como una molécula de adhesión celular homofílica.
• Media interacciones homofílicas independientes del calcio entre células epiteliales intestinales y linfocitos intraepiteliales, contribuyendo a la barrera inmunológica en las superficies mucosas y proporcionando una primera línea de defensa contra infecciones.
• EpCAM juega un papel en la proliferación y diferenciación de células madre embrionarias (ESC), y su expresión disminuye rápidamente tras la diferenciación de las ESC; regula al alza la expresión de FABP5, MYC y las ciclinas A y E.
• La proteína se localiza en la membrana celular lateral y se enriquece en las uniones estrechas, consistente con su función en la adhesión célula-célula y la integridad de la barrera epitelial.
• EpCAM se expresa de forma alta y selectiva en ESC no diferenciadas y se encuentra en la superficie de casi todas las membranas celulares epiteliales, pero está ausente en células mesodérmicas y neurales; también se detecta en células de adenocarcinoma.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen glicosilación y formación de enlaces disulfuro, y EpCAM contiene un péptido señal, un dominio extracelular con repeticiones tipo tiroglobulina-1, una única hélice transmembrana y una corta cola citoplasmática; está reconocida como un antígeno tumoral y una variante de enfermedad en el cáncer colorrectal hereditario no polipósico (HNPCC).

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde al dominio extracelular (aminoácidos 24–265), que probablemente es accesible en conformación nativa; este diseño puede respaldar aplicaciones como WB, IF/ICC y ELISA.
• Para Western blot, el peso molecular predicho es aproximadamente 35 kDa; sin embargo, debido a la glicosilación y otras modificaciones, la banda observada puede migrar de forma diferente. Validar en lisados de células epiteliales humanas, de ratón o de rata relevantes.
• En IF/ICC, enfocarse en la tinción de membrana con enriquecimiento puntual en las uniones; una permeabilización adecuada es crítica. Incluir controles apropiados (por ejemplo, líneas de ESC no diferenciadas vs. diferenciadas) para confirmar la especificidad.
• Se ha reportado reactividad cruzada con ratón y rata, pero el rendimiento en cada aplicación debe validarse de forma independiente en el sistema de muestra específico de interés.

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