Anticuerpo Policlonal Anti-EPHB2 para WB, ELISA - P29323

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de EPHB2

• El gen EPHB2 codifica el receptor de efrina tipo B 2, una tirosina quinasa receptora también conocida como DRT, EK5, ERK, HEK5, Tyro5 y EPHT3. Pertenece a la subfamilia de receptores de efrina de la familia de proteínas-tirosina quinasas.
• EPHB2 se une a ligandos de efrina-B transmembrana en células adyacentes, desencadenando una señalización bidireccional que regula la guía axonal durante el desarrollo. Es crucial para el trazado de axones comisurales, la orientación eferente contralateral del oído interno y la navegación de los axones de las células ganglionares de la retina hacia el disco óptico.
• Además de la guía axonal, EPHB2 controla el desarrollo y maduración de las espinas dendríticas, y promueve la formación de sinapsis excitatorias. La activación por EFNB1 revierte la supresión de la sinaptogénesis mediada por ARHGEF15.
• EPHB2 participa en la angiogénesis, el desarrollo del paladar y el desarrollo del oído interno regulando la producción de endolinfa. La señalización directa e inversa a través del complejo EFNB2/EPHB2 también coordina los movimientos celulares durante la tubularización uretral y la septación cloacal.
• EPHB2 puede actuar como un supresor tumoral y se ha implicado en la activación plaquetaria y la coagulación sanguínea. Referencias relacionadas: PMID:30213874
• Subcelularmente, EPHB2 se localiza en la membrana celular, proyecciones axonales, procesos dendríticos y puede ser secretado. Se expresa ampliamente, con altos niveles en cerebro fetal y cerebro adulto, corazón, pulmón, riñón, placenta, páncreas, hígado y músculo esquelético.
• Las modificaciones postraduccionales clave incluyen fosforilación, glicosilación, enlaces disulfuro y formación de enlaces isopeptídicos. La proteína sufre empalme alternativo y ubiquitinación.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno comprende los aminoácidos 250–540, que abarcan parte del dominio extracelular y la región transmembrana. Este diseño puede permitir el reconocimiento tanto de las formas completas unidas a membrana como de las secretadas de EPHB2.
• Para Western blot (WB), considere usar lisados de células completas de tejido cerebral humano o de ratón, dada la alta expresión de EPHB2 en el sistema nervioso. Valide la detección en condiciones reductoras y no reductoras, ya que están presentes enlaces disulfuro.
• Para ELISA, la naturaleza policlonal puede proporcionar una señal fuerte, pero considere la posible reactividad cruzada con miembros relacionados de la familia de receptores de efrina. Incluya controles apropiados para confirmar la especificidad.
• Asegúrese de que el rendimiento del anticuerpo esté validado en su tipo de muestra y aplicación específicos. Los protocolos publicados pueden requerir optimización de la dilución y condiciones de incubación.

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