Anticuerpo Monoclonal de Conejo Anti-Efrina A1 para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P20827

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de la Efrina A1

• La Efrina-A1 es un ligando de superficie celular anclado a GPI que se une a los receptores tirosina quinasa Eph, mediando una señalización bidireccional dependiente del contacto, crucial para la migración, repulsión y adhesión celular durante el desarrollo neuronal, vascular y epitelial. Referencias relacionadas: PMID:17332925, PMID:18794797
• Desempeña un papel clave en la angiogénesis al regular la diferenciación y migración de las células endoteliales vasculares mediante la activación de EPHA2.
• Actúa como ligando para EPHA3, inhibiendo la transición epitelio-mesenquimal de las células cardíacas y contribuyendo al desarrollo del corazón. Referencias relacionadas: PMID:12794130
• También puede contribuir a la morfogénesis de las espinas dendríticas (por similitud).
• Localización subcelular: anclada a la membrana celular a través de un grupo GPI; también se encuentra en forma secretada.
• Especificidad tisular: expresada principalmente en el cerebro, regulada a la baja en tejidos de glioma primario, con la forma monomérica soluble detectada en glioblastoma multiforme y células de cáncer de mama.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen glicosilación, unión del anclaje GPI y formación de enlaces disulfuro; se clasifica como una lipoproteína y un posible supresor tumoral.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El péptido de inmunización (aminoácidos 1–100) se dirige a la región extracelular N-terminal, lo que puede mejorar el reconocimiento de las formas de efrina-A1 tanto de superficie celular como secretada. Considere esto al diseñar ensayos de captura o detección.
• En Western blot (WB), el peso molecular previsto de la proteína es de ~24 kDa. Debido a la glicosilación y al procesamiento del anclaje GPI, la banda real puede aparecer a un peso molecular más alto. Valide en lisados de tejido/células humanas o de ratón relevantes.
• Para inmunohistoquímica (IHC-P) e inmunofluorescencia (IF/ICC), la naturaleza de membrana y secretada de la efrina-A1 puede requerir condiciones de fijación y permeabilización optimizadas para preservar la antigenicidad. Pruebe con controles positivos conocidos (por ejemplo, tejido cerebral, células endoteliales).
• En ELISA, este anticuerpo monoclonal puede servir como reactivo de captura o detección. Combínelo con otro clon o un anticuerpo policlonal dirigido a un epítopo distinto para el desarrollo de un ELISA tipo sándwich.
• Se ha probado la reactividad cruzada de especies para humano y ratón (como se indica). Para otras especies, consulte la homología de secuencias antes de su uso.

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