Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-EPO para WB, IF-P, IHC-P, ELISA - P01588

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Function and Localization of Erythropoietin

• La eritropoyetina (EPO) es una hormona glucoproteica que regula la proliferación y diferenciación de eritrocitos, manteniendo la masa fisiológica de glóbulos rojos circulantes. Referencias relacionadas: PMID:28283061
• La EPO se une a su receptor EPOR, induciendo la dimerización del receptor y la activación de JAK2, lo que conduce a la fosforilación de efectores posteriores como STAT1 y STAT3. Referencias relacionadas: PMID:9774108
• La proteína se secreta y circula en el torrente sanguíneo, dirigida a las células progenitoras eritroides en la médula ósea.
• En los adultos, la EPO se produce principalmente en el riñón, mientras que el hígado es la fuente principal durante las etapas fetal y neonatal.
• La EPO contiene residuos de cisteína conservados que forman enlaces disulfuro intramoleculares, críticos para su estructura terciaria y actividad biológica.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen una glicosilación N y O extensa, que son esenciales para la estabilidad y función in vivo.
• Las variantes genéticas en la EPO se asocian con eritrocitosis congénita (ECYT5), una condición caracterizada por una masa elevada de glóbulos rojos.
• Como fármaco, la EPO recombinante se utiliza ampliamente para tratar la anemia en la enfermedad renal crónica y pacientes de quimioterapia.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno utilizado es un péptido sintético de los aminoácidos 93-193 de la EPO humana, que puede reconocer tanto la forma completa como la madura de la proteína.
• Para la transferencia Western (Western blotting), considere probar lisados de tejido de riñón o hígado, o muestras de plasma, ya que estos tejidos son sitios principales de producción de EPO.
• La inmunofluorescencia y la inmunohistoquímica en secciones incluidas en parafina pueden requerir recuperación de antígenos; valide en el contexto del tejido relevante.
• Los protocolos ELISA pueden optimizarse para la detección cuantitativa de EPO en suero o sobrenadantes de cultivo celular; la reactividad cruzada con ratón y rata debe confirmarse si se cambia de especie.
• Incluya siempre los controles positivos y negativos apropiados, y considere la validación de lote a lote para un rendimiento consistente.

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