Anticuerpo Policlonal Anti-ERC2 para WB, IHC-P, ELISA - O15083

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de ERC2

• ERC2 (proteína ERC 2) está codificado por el gen ERC2 y también se conoce por los alias CAST, CAST1, ELKSL, Spc110 y SPBC110.
• Se cree que participa en la organización del citomatrix en la zona activa (CAZ) de las terminales nerviosas, una región especializada crítica para la liberación de neurotransmisores.
• Es probable que ERC2 funcione en conjunto con BSN (Bassoon) para andamiar y regular los complejos de proteínas presinápticas.
• La proteína puede reclutar proteínas liprin-alfa a la CAZ, contribuyendo al anclaje y cebado de vesículas sinápticas.
• Los estudios de localización subcelular indican su presencia en el citoplasma, en las sinapsis, específicamente en la zona activa presináptica, y asociada con el citoesqueleto.
• Las características estructurales incluyen regiones de hélice superenrollada (coiled-coil), y ERC2 está sujeto a fosforilación (como una fosfoproteína).
• Se clasifica como un componente del proteoma de referencia y se asocia principalmente con proyecciones de células neuronales y la función sináptica.
• No hay asociaciones con enfermedades directamente anotadas, pero su papel en la organización de la sinapsis lo hace relevante para la investigación neurológica.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno se dirige a una región dentro de los aminoácidos 770–850 del ERC2 humano (NP_056391.1). Se debe considerar la accesibilidad del epítopo al seleccionar las aplicaciones; las condiciones desnaturalizantes (p. ej., WB) pueden diferir de las conformaciones nativas (p. ej., IHC-P).
• Para la transferencia Western (Western blotting), se espera una banda alrededor de 111 kDa. Incluya controles positivos apropiados como lisados de cerebro humano, de ratón o de rata, ya que ERC2 se expresa en neuronas.
• En inmunohistoquímica (secciones de parafina, IHC-P), optimice los protocolos de recuperación de antígeno para descubrir el epítopo y verifique los patrones de tinción en secciones de tejido cerebral.
• El rendimiento de ELISA dependerá del antígeno de recubrimiento y las condiciones de detección; se recomiendan titulaciones preliminares en tablero de ajedrez (checkerboard) para establecer las concentraciones de trabajo óptimas.
• Al extenderse a modelos de ratón o rata, verifique la conservación de la secuencia en la región del inmunógeno para garantizar la especificidad; se informa reactividad cruzada para estas especies.

CamelBio: Su Puente de Abastecimiento Integral

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