Anticuerpo policlonal de conejo anti-ERK1/ERK2 para WB, IF/ICC, IHC-P y ELISA - P28482 / P27361

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de ERK1/ERK2

• MAPK1 (ERK2, p42-MAPK) y MAPK3 (ERK1, p44-MAPK) son quinasas de serina/treonina estrechamente relacionadas, esenciales para la cascada canónica de transducción de señales MAPK/ERK.
• Fosforilan una amplia gama de sustratos (más de 160), incluidos factores de transcripción (ATF2, ELK1, FOS), reguladores del citoesqueleto y otras quinasas proteicas, mediando respuestas en proliferación celular, diferenciación, adhesión y apoptosis. Referencias relacionadas: PMID:35831023
• En microambientes hipóxicos, ERK2 fosforila directamente a la fosfoglicerato quinasa PGK1 en la mitocondria, alterando el metabolismo central del carbono. Referencias relacionadas: PMID:26942675
• La quinasa también participa en el control del punto de control del ensamblaje del huso y la fragmentación del aparato de Golgi durante la mitosis, lo que resalta su papel en la progresión del ciclo celular.
• A nivel subcelular, ERK2 se localiza de forma dinámica en el citoplasma, núcleo, centrosoma, adhesiones focales y caveolas, lo que refleja sus funciones de señalización dependientes del contexto.
• Modificaciones postraduccionales, como la fosforilación, acetilación y ubiquitinación, regulan estrictamente la actividad y estabilidad de ERK2.
• El empalme alternativo genera isoformas distintas, y las mutaciones en MAPK1 están asociadas a enfermedades humanas, lo que subraya su relevancia clínica.

Orientación experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno es un péptido sintético que comprende los aminoácidos 200–300 de ERK1/ERK2 humano (NP_620407.1/NP_002737.2), una región conservada entre las dos isoformas, por lo que este anticuerpo es adecuado para detectar tanto ERK1 como ERK2.
• Para transferencia Western (WB), se esperan bandas de aproximadamente 42–44 kDa para ERK1 y de 41–42 kDa para ERK2; bandas adicionales de menor tamaño pueden representar formas fosforiladas o productos de degradación.
• En inmunofluorescencia (IF/ICC) e inmunohistoquímica (IHC-P), valide la especificidad del anticuerpo utilizando controles adecuados (por ejemplo, silenciamiento por ARNip o bloqueo con péptido) debido a su amplia expresión.
• El anticuerpo presenta reactividad cruzada con ratón y rata, pero siempre confirme la reactividad en su modelo experimental específico.
• Las aplicaciones de ELISA pueden requerir la optimización del antígeno de recubrimiento y las condiciones de detección; el anticuerpo es adecuado como reactivo de captura o detección en formatos sándwich.

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