Anti-ERp57 Anticuerpo Monoclonal de Conejo para WB, IHC-P, ELISA - P30101

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de ERp57

• La proteína disulfuro-isomerasa A3 (ERp57, GRP58) cataliza la formación, isomerización y reducción u oxidación de enlaces disulfuro en proteínas cliente y funciona como un chaperón de plegamiento de proteínas. Referencias relacionadas: PMID:11825568 PMID:16193070 PMID:27897272
• Componente central del complejo de carga de péptidos del complejo mayor de histocompatibilidad clase I (MHC I), donde actúa como un chaperón de plegamiento esencial para TAPBP, asistiendo el ensamblaje dinámico de MHC I con antígenos de alta afinidad. Referencias relacionadas: PMID:35948544 PMID:36104323
• Juega un papel crucial en la presentación de antígenos a las células T citotóxicas, contribuyendo así a la inmunidad adaptativa.
• La localización subcelular incluye la luz del retículo endoplasmático y los melanosomas.
• Se detecta en el flagelo y la región de la cabeza de los espermatozoides, y se expresa en el hígado, estómago y colon, notablemente en las células parietales gástricas y las células principales.
• Posee un centro redox activo, enlaces disulfuro y experimenta modificaciones postraduccionales como acetilación, fosforilación y metilación.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde a un péptido sintético dentro de los aminoácidos 100–200 del ERp57 humano (P30101). Verifique la reactividad en su sistema de muestra específico y considere la accesibilidad del epítopo en condiciones nativas frente a desnaturalizantes.
• Para la transferencia Western (Western blotting), el peso molecular predicho es de 57 kDa. Incluya controles positivos y negativos apropiados (por ejemplo, líneas celulares humanas que se sabe que expresan ERp57).
• En inmunohistoquímica (parafina), valide la tinción en tejidos con expresión establecida de ERp57 (hígado, estómago, colon) y optimice la recuperación de antígenos.
• Para ELISA, realice una optimización estándar de la dilución y considere el emparejamiento con anticuerpos de detección para formatos sándwich.

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