Anticuerpo policlonal de conejo contra el receptor alfa de estrógenos (fosfo S106) para WB e IF/ICC - P03372

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización del receptor alfa de estrógenos (ESR1)

• El receptor alfa de estrógenos (ER-alfa, ESR1, NR3A1) es un factor de transcripción activado por ligando que pertenece a la superfamilia de receptores hormonales nucleares.
• Tras la unión al estrógeno, ESR1 forma homodímeros y se une a los elementos de respuesta a estrógenos (ERE, por sus siglas en inglés) para regular la expresión génica involucrada en la proliferación y diferenciación celular. También puede modular la transcripción mediante interacciones con otros factores de transcripción como AP-1 y Sp1.
• ESR1 es esencial para la regulación transcripcional mediada por MTA1 de BRCA1 y BCAS3. Referencias relacionadas: PMID:17922032
• ESR1 participa en la activación de NOS3 y la producción de óxido nítrico endotelial, cumpliendo un papel en la función vascular. Referencias relacionadas: PMID:21937726
• El empalme alternativo genera isoformas que carecen de dominios funcionales y pueden modular la actividad transcripcional mediante unión competitiva o heterodimerización; una de estas isoformas se une a los ERE e inhibe la ESR1 de longitud completa. Referencias relacionadas: PMID:10970861
• ESR1 se expresa ampliamente en todos los tejidos, pero está notablemente ausente en la glándula pituitaria. Referencias relacionadas: PMID:10970861
• El receptor sufre múltiples modificaciones postraduccionales que incluyen la fosforilación (por ejemplo, en S106), palmitoilación, metilación y ubiquitinación, que regulan su actividad, estabilidad y localización.
• ESR1 se localiza principalmente en el núcleo, pero también se puede encontrar en el citoplasma, la membrana celular y el aparato de Golgi, lo que permite la señalización tanto génica como no génica rápida.

Guía experimental y consejos técnicos

• Este anticuerpo se produce a partir de un péptido fosforilado; para Western blot, se recomienda incluir inhibidores de fosfatasas en los tampones de lisis y validar la señal fosfoespecífica mediante tratamiento con fosfatasa para confirmar la especificidad.
• Las aplicaciones recomendadas son WB e IF/ICC; para IF/ICC, las condiciones de fijación y permeabilización deben optimizarse para la detección de las poblaciones nucleares y asociadas a membrana de ESR1 fosforilado.
• Se informa reactividad cruzada para humano y ratón; sin embargo, es recomendable realizar la validación en su sistema experimental específico (por ejemplo, línea celular, tejido), especialmente al estudiar la fosforilación endógena de ESR1.

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