Anticuerpo Monoclonal de Conejo Anti-ETFA para WB, IF/ICC, IHC-P, ELISA - P13804

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de ETFA

• ETFA codifica la subunidad alfa de la flavoproteína de transferencia de electrones (ETF) heterodimérica, que acepta electrones de múltiples deshidrogenasas mitocondriales, incluyendo acil-CoA, glutaril-CoA y sarcosina deshidrogenasa
  Referencias relacionadas:
  PMID:10356313, PMID:15159392, PMID:15975918
• ETF posteriormente transfiere electrones a la oxidoreductasa ETF-ubiquinona, alimentando la cadena respiratoria mitocondrial principal
  Referencias relacionadas:
  PMID:9334218
• Crítico para la β-oxidación de ácidos grasos mitocondriales y el catabolismo de aminoácidos; los defectos en ETFA causan acidemia glutárica tipo II (GA2), también conocida como deficiencia múltiple de acil-CoA deshidrogenasa (MADD)
  Referencias relacionadas:
  PMID:12815589, PMID:1430199, PMID:1882842
• La proteína se localiza en la matriz mitocondrial, consistente con su rol en el metabolismo oxidativo.
• Modificada postraduccionalmente por acetilación y fosforilación; también sujeta a splicing alternativo (según palabras clave de UniProt).
• Pertenece a la familia ETF-alfa, presentando un dominio de unión a FAD y un péptido de tránsito para la importación mitocondrial.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• Para Western blotting, se espera una banda predominante alrededor de 35 kDa en muestras de humano, ratón y rata. Debido al inmunógeno recombinante que cubre la proteína madura, es probable que el anticuerpo reconozca conformaciones nativas; considere optimizar las condiciones reductoras/no reductoras.
• Para inmunofluorescencia (IF/ICC) e inmunohistoquímica (IHC-P), se debe observar un patrón de tinción mitocondrial. Incluya controles apropiados (p. ej., tinción simultánea con un marcador mitocondrial) para confirmar la especificidad.
• Para aplicaciones ELISA, el anticuerpo puede usarse como reactivo de captura o detección; se recomienda el emparejamiento con un clon de anticuerpo compatible. Valide el rendimiento en la matriz de muestra prevista.
• Titule siempre el anticuerpo para cada nueva aplicación y tipo de muestra para determinar la dilución de trabajo óptima.

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