Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-EXOSC3 para WB, ELISA - Q9NQT5

Especificaciones y Parámetros Centrales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de EXOSC3

• EXOSC3, también conocido como componente del complejo exosoma RRP40, proteína de procesamiento de ARN ribosomal 40, o p10, es un componente central del exosoma de ARN, un complejo multi-subunidad con actividad exorribonucleasa 3'→5'.
• Como parte del núcleo Exo-9 catalíticamente inactivo, EXOSC3 estabiliza el anillo hexamérico de las subunidades del dominio RNasa PH a través de contactos con EXOSC9 y EXOSC5, sirviendo como andamio para la asociación de subunidades catalíticas y factores accesorios.
• El exosoma de ARN participa en el procesamiento nuclear y la maduración de ARN estables, incluidos ARNr, ARNsn y ARNsno, y elimina subproductos del procesamiento y transcripciones no codificantes generalizadas como ARN antisentido y PROMPTs.
• En el citoplasma, el complejo está involucrado en el recambio general de ARNm, degradando específicamente ARNm inherentemente inestables que contienen elementos ricos en AU (AREs) en sus UTR 3', y contribuye a la vigilancia del ARN al prevenir la traducción de ARNm aberrantes.
• El exosoma que contiene EXOSC3 desempeña funciones en procesos especializados: degradación del ARNm de histonas, recombinación de cambio de clase de Ig (CSR) e hipermutación somática (SHM) dirigiendo la actividad de desaminación de AICDA a sustratos de ADN bicatenario.
• A nivel subcelular, EXOSC3 se localiza predominantemente en el nucléolo, pero también en el nucleoplasma y el citoplasma, reflejando sus diversas funciones en el metabolismo del ARN.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen acetilación y conjugación de ubiquitina (enlace isopeptídico), y la proteína está asociada con variantes de enfermedad vinculadas a la neurodegeneración.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde a la región N-terminal (aa 1-275) de EXOSC3 humano, que está conservada entre especies; por lo tanto, se espera que este anticuerpo reconozca la proteína de longitud completa en muestras humanas, de ratón y de rata.
• Para Western blotting, se anticipa una banda alrededor de 30 kDa basándose en el peso molecular calculado; utilice controles positivos apropiados (por ejemplo, lisados de HeLa, HEK293 o tejidos de ratón/rata) y valide con controles de silenciamiento con siRNA o knockout si es posible.
• En ELISA, considere recubrir con proteína EXOSC3 recombinante o lisados celulares, y optimice empíricamente la dilución del anticuerpo y el sistema de detección.
• Debido a su naturaleza policlonal, la consistencia entre lotes debe confirmarse para aplicaciones críticas; recomendamos realizar una validación interna en su contexto de ensayo específico.

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