Anticuerpo Policlonal Anti-FABPI para WB, ELISA - P12104

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de la Proteína de Unión a Ácidos Grasos, Intestinal

• Codificada por el gen FABP2, la proteína de unión a ácidos grasos, intestinal (también conocida como I-FABP o FABPI) es una proteína citosólica de unión a lípidos de ~15 kDa perteneciente a la familia de proteínas intracelulares de unión a ácidos grasos.
• Desempeña un papel clave en el transporte intracelular de ácidos grasos de cadena larga y sus ésteres de acil-CoA, facilitando su movimiento dentro del citoplasma.
• Participa en la síntesis de lipoproteínas ricas en triglicéridos, contribuyendo a la absorción de grasas dietéticas y al ensamblaje de quilomicrones en los enterocitos.
• Exhibe una alta afinidad de unión por ácidos grasos saturados de cadena larga y una afinidad relativamente menor por ácidos grasos insaturados de cadena larga.
• Funciona como un sensor de lípidos, potencialmente ayudando a mantener la homeostasis energética mediante la modulación de la señalización mediada por lípidos.
• Se expresa principalmente en el intestino delgado, con los niveles más altos en el yeyuno, y una expresión mucho menor en el intestino grueso; restringida a las células epiteliales absortivas.
• Modificada postraduccionalmente por acetilación; también identificada en estudios de proteómica.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno utilizado es una proteína recombinante que comprende los aminoácidos 1-132 de la FABPI humana, lo que garantiza el reconocimiento de la proteína endógena de longitud completa. Para inmunodetección (Western blot), el peso molecular predicho es de ~15 kDa; valide el tamaño de la banda en lisados de tejido relevantes (por ejemplo, yeyuno o intestino delgado).
• Este anticuerpo policlonal es adecuado para aplicaciones de WB y ELISA. Considere optimizar las diluciones para su tipo de muestra específico y sistema de detección. La expresión endógena en tejidos intestinales y la reactividad cruzada con ratón y rata pueden facilitar estudios traslacionales.
• Dado que la FABPI es una proteína citoplasmática, se pueden utilizar lisados celulares totales estándar o lisados de tejido. Para estudios de localización, pueden requerirse pasos adicionales de fijación o permeabilización si se extiende a ICC/IHC; sin embargo, estas aplicaciones no están validadas, por lo que debe validarse en consecuencia.

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