Polyclonal Antibodies
Anticuerpo policlonal anti-Factor IX / F9 para WB, IF-P, ELISA - P00740
Número de artículo : CM0022917
El precio varía según Especificaciones y personalizaciones
- Aplicación
- WB, IF-P, ELISA
- Reactividad cruzada
- Humano, Ratón, Rata
- Peso de la proteína
- 52 kDa
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Especificaciones y parámetros principales del producto
| Parámetro | Valor |
|---|---|
| Nombre del producto | Factor IX / F9 pAb de conejo |
| Observaciones/Alias | FIX; P19; PTC; HEMB; THPH8; F9 p22; Factor IX / F9 |
| Especie | Humano |
| GeneID (humano) | 2158 |
| Inmunógeno | Proteína recombinante (proteína de fusión recombinante que contiene una secuencia correspondiente a los aminoácidos 29-192 del Factor IX / F9 humano (NP_000124.1)) |
| Fuente | Conejo |
| Categoría | Anticuerpos policlonales |
| Aplicación | WB, IF-P, ELISA |
| Reactividad cruzada | Humano, ratón, rata |
| SWISS | P00740 |
| Peso de la proteína | 52 kDa |
| Envío | Bolsa de hielo |
Antecedentes biológicos: función y localización del Factor IX / F9
- El factor IX de la coagulación (factor Christmas, componente de la tromboplastina plasmática) es una serina proteasa dependiente de la vitamina K que desempeña un papel fundamental en la vía intrínseca de la coagulación sanguínea al convertir el factor X en su forma activa (factor Xa) en presencia de iones Ca²⁺, fosfolípidos y factor VIIIa (PubMed:8295821, PubMed:2592373, PubMed:20121197).
Referencias relacionadas:
PMID:8295821
PMID:2592373
PMID:20121197 - El Factor IX se sintetiza principalmente en el hígado y se secreta al plasma sanguíneo, donde circula como un zimógeno inactivo (PubMed:19846852, PubMed:2592373, PubMed:3857619, PubMed:8295821, PubMed:9169594).
Referencias relacionadas:
PMID:19846852
PMID:2592373
PMID:3857619
PMID:8295821
PMID:9169594 - La proteína experimenta amplias modificaciones postraduccionales, incluida la gamma-carboxilación de residuos de ácido glutámico, fosforilación, sulfatación e hidroxilación, que son esenciales para su unión a la membrana dependiente del calcio y su actividad biológica.
- El corte y empalme alternativo genera múltiples isoformas del factor IX, lo que contribuye a la diversidad reguladora de la coagulación.
- Las mutaciones en el gen F9 causan hemofilia B (enfermedad de Christmas), un trastorno hemorrágico recesivo ligado al cromosoma X caracterizado por una deficiencia en la actividad del factor IX.
- La proteína consta de un dominio Gla N-terminal, dos repeticiones similares a EGF y un dominio C-terminal de serina proteasa, esenciales para la unión al calcio, las interacciones proteína-proteína y la actividad catalítica.
Guía experimental y consejos técnicos
- La secuencia del inmunógeno (aminoácidos 29–192 del Factor IX humano) abarca el dominio Gla y las repeticiones similares a EGF; por lo tanto, el anticuerpo resultante puede reconocer tanto la forma zimógena como las formas activadas.
- Para la transferencia Western, se espera una banda de aproximadamente 52 kDa, pero debido a las modificaciones postraduccionales y al posible procesamiento proteolítico, el peso molecular aparente puede variar. Valide utilizando controles positivos adecuados, como lisados de plasma humano o tejido hepático.
- Se ha informado reactividad cruzada positiva con ratón y rata, lo que permite utilizar el anticuerpo en estudios con modelos de roedores; sin embargo, se recomienda realizar una validación preliminar en cada sistema experimental.
- Para ELISA e inmunofluorescencia (IF-P), considere optimizar las condiciones de recuperación antigénica y dilución del anticuerpo en función del formato específico del ensayo y del tipo de muestra.
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Hoja de Datos del Producto
Anticuerpo policlonal anti-Factor IX / F9 para WB, IF-P, ELISA - P00740
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