Anticuerpo Policlonal Anti-FADD para WB, IP, IF-P, ELISA - Q61160

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de FADD

• FADD (proteína del dominio de muerte asociada a FAS, también conocida como Mort1/FADD) es una molécula adaptadora esencial en la señalización de la apoptosis extrínseca.
• Recluta las caspasas iniciadoras CASP8 o CASP10 a los receptores de muerte activados (FAS/CD95 o TNFRSF1A/TNFR-1), formando el complejo de señalización inductor de muerte (DISC) y desencadenando la cascada de caspasas que conduce a la apoptosis.
• Más allá de la apoptosis, FADD participa en las respuestas inmunitarias innatas antivirales mediadas por interferón, regulando positivamente las vías de señalización del interferón.
• A nivel subcelular, FADD se localiza predominantemente en el citoplasma.
• La modificación postraduccional por fosforilación y su participación en la inmunidad se destacan en las palabras clave de UniProt: Fosfoproteína, Apoptosis, Inmunidad, Inmunidad innata.
• El peso molecular predicho del FADD de ratón es de ~23 kDa (22.960 Da), lo cual es consistente con la banda observada de 23 kDa.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde a los aminoácidos 1-205 del FADD de ratón, cubriendo el dominio de muerte y el dominio efector de muerte; esta proteína recombinante de longitud completa sugiere que el anticuerpo puede reconocer tanto la forma completa como posiblemente las formas escindidas de FADD.
• Para Western blot, se anticipa una banda específica alrededor de 23 kDa. Considere el uso de controles de knockdown o knockout para confirmar la especificidad, especialmente en muestras donde la expresión de FADD es baja.
• En inmunoprecipitación, el anticuerpo puede utilizarse para aislar el complejo DISC; optimice la concentración del anticuerpo y las condiciones de lisis para preservar las interacciones proteicas.
• Para inmunofluorescencia/IF-P, FADD se desplaza entre el citoplasma y los complejos de receptores; los protocolos de permeabilización y fijación deben validarse para detectar la localización dinámica.
• Las aplicaciones de ELISA pueden emplear el inmunógeno recombinante como estándar para la detección cuantitativa; la reactividad cruzada entre humano, ratón y rata amplía su utilidad en estudios comparativos.

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