Anticuerpo Monoclonal Anti-FADS1 para WB y ELISA - O60427

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de FADS1

• FADS1 (Fatty Acid Desaturase 1) es una acil-CoA (8-3)-desaturasa que introduce un doble enlace cis en el carbono 5 de las cadenas de acilo grasas. También se conoce como Delta(5) fatty acid desaturase (D5D).
• Desempeña un papel clave en la biosíntesis de ácidos grasos altamente insaturados (HUFAs) a partir de ácidos grasos poliinsaturados esenciales (PUFAs) como el ácido linoleico y el ácido alfa-linolénico.
• Específicamente, desatura el dihomo-gamma-linoleato (DGLA, 20:3n-6) a araquidonato (AA, 20:4n-6) y el eicosatetraenoato (ETA, 20:4n-3) a eicosapentaenoato (EPA, 20:5n-3), un paso limitante de la velocidad en la producción de eicosanoides. Referencias relacionadas: PMID:10601301, PMID:10769175
• FADS1 es una enzima unida a membrana localizada principalmente en el retículo endoplasmático y también detectada en las mitocondrias.
• Se expresa ampliamente, con los niveles más altos en hígado, cerebro, glándula suprarrenal y corazón, y es abundante en el hígado y cerebro fetales.
• La proteína contiene varias hélices transmembrana y está sujeta a modificaciones postraduccionales, incluidas la acetilación y el empalme alternativo.
• FADS1 controla el metabolismo de los lípidos inflamatorios, como la prostaglandina E2, contribuyendo a la respuesta inflamatoria aguda y la homeostasis epitelial.
• No exhibe actividad catalítica hacia el 20:3n-6, pero puede mejorar la actividad de FADS2.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde a un péptido dentro de los aminoácidos 50-150 del FADS1 humano; esta región puede conservarse entre especies, lo que respalda la reactividad cruzada con ratón y rata.
• Para la transferencia Western (Western blotting), el peso molecular predicho es de ~52 kDa; considere el uso de marcadores de peso molecular apropiados y valide el tamaño de la banda en lisados de tejidos o células relevantes.
• Las aplicaciones de ELISA pueden requerir la optimización del antígeno de recubrimiento y las condiciones de detección; considere emparejarlo con un par de anticuerpos coincidente para ELISA sándwich.
• Valide el rendimiento del anticuerpo en el sistema de muestra relevante, ya que los niveles de expresión pueden variar entre los tejidos y los tipos de células.

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