Anticuerpo Policlonico de Conejo Anti-FADS1 para WB, ELISA - O60427

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de FADS1

• FADS1, también conocido como delta-5 ácido graso desaturasa (D5D), es una proteína del retículo endoplásmico y de la membrana mitocondrial que introduce un doble enlace cis en el carbono 5 de los sustratos de acil-CoA grasos.
• Cataliza la etapa limitante de la biosíntesis de ácidos grasos altamente insaturados (AGPI), convierte dihomo-gamma-linoleato (DGLA; 20:3n-6) en ácido araquidónico (AA; 20:4n-6) y eicosatetraenoato (ETA; 20:4n-3) en ácido eicosapentaenoico (EPA; 20:5n-3).
  Referencias relacionadas:
  PMID:10601301 PMID:10769175
• Como regulador clave del metabolismo lipídico inflamatorio, FADS1 controla la producción de prostaglandina E2 y otros eicosanoides, influyendo así en las respuestas inflamatorias agudas y la homeostasis epitelial.
• Contribuye a la composición de fosfolípidos de membrana al suministrar ácido araquidónico para su incorporación a fosfolípidos, incluyendo fosfatidilinositol-4,5-bisfosfato, que modula la producción de citoquinas inflamatorias en linfocitos T.
• FADS1 también desatura el trans-vacceinato (18:1n-9), un metabolito de la biohidrogenación del ácido linoleico.
• Ampliamente expresado, FADS1 muestra los niveles más altos en hígado, cerebro, glándula suprarrenal y corazón, con una expresión notable durante el desarrollo fetal.
• La proteína sufre acetilación y empalme alternativo, y funciona como oxidorreductasa en el metabolismo de ácidos grasos.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno (aa 100–200) está conservado en la FADS1 humana; se recomiendan estudios de reactividad cruzada en ratón y rata para confirmar la especificidad mediante alineamiento de secuencias.
• Para Western blot, se espera una banda de ~52 kDa; sin embargo, la escisión, acetilación u otras modificaciones pueden cambiar el peso molecular aparente — validar en lisados de tejidos relevantes (por ejemplo, hígado o cerebro).
• Las aplicaciones de ELISA pueden requerir la optimización del antígeno de recubrimiento y la titulación del anticuerpo para obtener una relación señal-ruido máxima.
• Como anticuerpo policlonal de conejo, se debe verificar la consistencia entre lotes en título y afinidad antes de realizar experimentos a gran escala.

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