Anticuerpo Policlonico Anti-FADS2 para WB y ELISA - O95864

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de la Acil-CoA 6-desaturasa (FADS2)

• FADS2 codifica la acil-CoA 6-desaturasa, también conocida como delta(6) desaturasa de ácidos grasos (D6D) o desaturasa de ácidos grasos 2, una enzima clave en la biosíntesis de ácidos grasos altamente insaturados (HUFA).
• Cataliza el primer paso limitante de velocidad: la introducción de un doble enlace cis en el carbono 6 del ácido linoleico (LA, 18:2n-6) y el ácido alfa-linolénico (ALA, 18:3n-3) para producir gamma-linoleato (GLA) y estearidonato, respectivamente. Referencias relacionadas: PMID:12713571
• En la vía de los HUFA n-3, desatura el tetracosapentaenoato (24:5n-3) a tetracosahexaenoato (24:6n-3), un precursor del docosahexaenoato (DHA), crucial para la función del sistema nervioso (por similitud).
• FADS2 también convierte el palmitato en sapienato, un ácido graso único del sebo humano con funciones en el desarrollo del acné y la defensa antimicrobiana. Referencias relacionadas: PMID:12713571
• Presenta actividad desaturasa delta-8 secundaria con preferencia por sustratos de acil-CoA de ácidos grasos n-3, y puede desaturar el trans-vacénato, el principal ácido graso trans de la leche humana (por similitud).
• La enzima se localiza en la membrana del retículo endoplásmico y pertenece a la familia de las desaturasas de ácidos grasos, presenta dominios transmembrana y actividad oxidorreductasa.
• Su expresión es ubicua, pero es mayor en hígado, cerebro, pulmón, corazón y retina; una expresión reducida en tumores de mama se correlaciona con un mal pronóstico.
• El gen FADS2 sufre splicing alternativo, y su producto participa en el transporte de electrones y el metabolismo de lípidos.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno es un péptido sintético que abarca los aminoácidos 1-100 de FADS2 humano (NP_004256.1); esta región N-terminal puede detectar múltiples isoformas si está conservada en las variantes de splicing.
• Para Western blotting, el peso molecular predicho es 52 kDa, pero tenga en cuenta posibles desplazamientos debidos a glicosilación u otras modificaciones; valide en sistemas endógenos y sobreexpresados.
• Para ELISA, combine con un anticuerpo de detección compatible o utilícelo como reactivo de captura; optimice la concentración de recubrimiento y las condiciones de bloqueo para su formato de placa específico.
• Como anticuerpo policlonico de conejo, espere cierta variación entre lotes; titule cada nuevo lote e incluya controles adecuados (por ejemplo, lisados de knockout o competición con péptido) para confirmar la especificidad.

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