Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-FADS3 para WB y ELISA - Q9Y5Q0

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de FADS3

• FADS3 (desaturasa de ácidos grasos 3), también conocida como delta(13) desaturasa, es un miembro de la familia de desaturasas de ácidos grasos.
• FADS3 cataliza la introducción de un doble enlace cis (Z) entre el carbono 14 y el carbono 15 de la base esfingoide, convirtiendo esfingosina (SPH) en esfinga-4,14-dienina (SPD). Muestra preferencia por ceramidas que contienen SPH como sustratos. Referencias relacionadas: PMID:31862735, PMID:31916624, PMID:37209771
• Las ceramidas SPD, generadas por FADS3, están ampliamente distribuidas en tejidos de mamíferos y pueden funcionar de manera opuesta a las ceramidas convencionales en la formación de microdominios lipídicos debido a su configuración de doble enlace cis. Referencias relacionadas: PMID:31916624
• El mecanismo de desaturasa de FADS3 depende de la transferencia de electrones facilitada por el citocromo b5. Referencias relacionadas: PMID:37209771
• FADS3 también actúa como una desaturasa de acil-CoA de ácidos grasos de extremo metilo, capaz de convertir trans-vaccenoato en (11E,13Z)-octadecadienoato (un isómero del ácido linoleico conjugado). (Por similitud)
• Puede desempeñar un papel en la desintoxicación de 1-deoxiesfingolípidos al desaturar la citotóxica 1-deoxiesfinganina a 1-deoxiesfingenina. (Probable)
• Subcelularmente, FADS3 es una proteína de membrana del retículo endoplásmico con múltiples dominios transmembrana.
• FADS3 se expresa altamente a nivel de proteína en hígado, riñón, cerebro, pulmón, páncreas, testículo, ovario y músculo esquelético.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde a los aminoácidos 1-130 de FADS3 humano, lo que sugiere que el anticuerpo probablemente reconoce la región N-terminal. Considere esto al diseñar experimentos de marcaje de epítopos o truncamiento.
• Para Western blot (WB), el peso molecular predicho es de 51 kDa; ejecute marcadores de peso molecular apropiados y valide la especificidad de la banda en el sistema de muestra relevante.
• Para ELISA, realice experimentos de titulación para determinar la concentración óptima de recubrimiento y las condiciones de detección para su formato de ensayo.
• Dado que el anticuerpo muestra reactividad cruzada con humano, ratón y rata, puede ser adecuado para estudios en estas especies; sin embargo, valídelo en el tejido o línea celular de interés.
• Como anticuerpo policlonal, espere variabilidad entre lotes; considere incluir controles positivos y negativos apropiados en cada experimento.

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