Anticuerpo Policiano Anti-FAM173B para WB y ELISA - Q6P4H8

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de la ATP sintasa lisina N-metiltransferasa (FAM173B)

• FAM173B (ATPSCKMT) codifica una proteína-lisina N-metiltransferasa mitocondrial que trimetila la subunidad C de la ATP sintasa (ATP5MC1/ATP5MC2), esencial para el ensamblaje del complejo de ATP sintasa y la respiración mitocondrial. Referencias relacionadas: PMID:29444090 PMID:30530489
• Desempeña un papel fundamental en el dolor crónico: su actividad metiltransferasa en las mitocondrias de las neuronas sensoriales genera dolor inflamatorio y neuropático persistente a través de la producción de especies reactivas de oxígeno y la activación de microglia en la médula espinal. Referencias relacionadas: PMID:29444090
• Se localiza en la membrana mitocondrial y se expresa de forma ubicua en todos los tejidos humanos.
• Contiene hélices transmembranales y un dominio de metiltransferasa dependiente de S-adenosil-L-metionina.
• La proteína sufre acetilación y empalme alternativo, generando múltiples isoformas.
• Forma parte de una familia de N-lisina metiltransferasas proteicas implicadas en diversos procesos regulatorios nucleares y mitocondriales.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno comprende la proteína recombinante de longitud completa de FAM173B (aminoácidos 1–233); esta amplia cobertura de secuencia puede mejorar la detección de múltiples isoformas y variantes en Western blotting.
• Las especies recomendadas son humano, ratón y rata según la reactividad cruzada indicada por el proveedor; se debe verificar la expresión endógena en las líneas celulares diana o lisados de tejido.
• Para aplicaciones de ELISA, considere emparejarlo con un anticuerpo de detección validado y optimizar las condiciones de recubrimiento usando estándares de proteína recombinante.
• Es recomendable confirmar la especificidad del anticuerpo realizando un experimento de bloqueo con el inmunógeno recombinante o mediante silenciamiento con siARN/shARN en un modelo adecuado.

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