Productos Antibodies Monoclonal Antibodies Anticuerpo monoclonal anti-FAM20A para WB - Q96MK3
Anticuerpo monoclonal anti-FAM20A para WB - Q96MK3

Monoclonal Antibodies

Anticuerpo monoclonal anti-FAM20A para WB - Q96MK3

Número de artículo : CM0006726

El precio varía según Especificaciones y personalizaciones


Aplicación
WB, ELISA
Reactividad cruzada
Humano
Peso de la proteína
61 kDa
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Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Parámetro Valor
Nombre del Producto FAM20A Ac. mAb de Conejo
Observaciones/Alias AI1G; AIGFS; FP2747; FAM20A
Especie Humano
GeneID (Humano) 54757
GeneID 54757
Inmunógeno Péptido sintético correspondiente a una secuencia dentro de los aminoácidos 442-541 de la FAM20A humana (NP_060035.2)
Fuente Conejo
Categoría Anticuerpos Monoclonales
Aplicación WB, ELISA
Reactividad Cruzada Humano
SWISS Q96MK3
Peso Proteico 61 kDa
Envío Bolsa de hielo

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de FAM20A

  • FAM20A (miembro A de la familia con similitud de secuencia 20) es una pseudocinasa que actúa como activador alostérico de la quinasa del Golgi FAM20C.
  • Forma un complejo con FAM20C, mejorando la fosforilación de las fosfoproteínas secretoras de unión al calcio que constituyen la matriz del esmalte, desempeñando así un papel crítico en la biomineralización dental.
  • La proteína se localiza en el aparato de Golgi y el retículo endoplásmico, y también se secreta.
  • FAM20A se expresa altamente en pulmón e hígado, con expresión moderada en timo y ovario.
  • Contiene enlaces disulfuro y está glicosilada, lo que indica su procesamiento en la vía secretora.
  • Las mutaciones en FAM20A se asocian con amelogénesis imperfecta y síndrome de fibromatosis gingival, lo que subraya su importancia en el desarrollo dental.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

  • El inmunógeno corresponde a un péptido dentro de la región C-terminal (aa 442-541), que puede ser adecuado para detectar FAM20A de longitud completa en Western blot.
  • Para ELISA, se puede considerar el recubrimiento del antígeno con proteína recombinante o péptido para optimizar la detección.
  • Debido a su asociación con el Golgi/RE, la preparación de muestras con fraccionamiento subcelular o tampones de lisis desnaturalizantes puede mejorar la detección.
  • La reactividad cruzada ha sido validada para humano; la reactividad con otras especies es desconocida y debe verificarse si se utilizan muestras no humanas.

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