Anticuerpo policlonal de conejo anti-FAM50B para WB, IHC-P, ELISA - Q9WTJ8

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de FAM50B

• La proteína FAM50B, también conocida como XAP-5-like, está codificada por el gen Fam50b (también designado D0H6S2654E o X5l) en ratón.
• El análisis de expresión tisular revela una amplia distribución, con una expresión prominente en testículos. Dentro del testículo, FAM50B se detecta en los túbulos seminíferos, específicamente en espermatocitos primarios y espermátidas redondas, pero está ausente en espermatogonias, espermátidas en elongación, espermatozoides maduros, células de Sertoli y células de Leydig.
• Anotada con la palabra clave 'Acetilación', lo que indica que la proteína está sujeta a modificación postraduccional por acetilación.
• Incluida en el conjunto de proteoma de referencia de UniProt, lo que significa una secuencia revisada manualmente y representativa para Mus musculus.
• El peso molecular calculado a partir de la secuencia es de 39594 Da; la banda observada en western blot es de aproximadamente 40 kDa.
• No se ha asignado ninguna función molecular o proceso biológico específico a FAM50B en el registro revisado de UniProt.

Orientación Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde a los aminoácidos 70–150 del FAM50B de ratón, una región que puede representar un epítopo único; considere verificar la especificidad utilizando modelos de knockout o knockdown si están disponibles.
• Para western blot (WB), un rango de dilución inicial de 1:500–1:2000 es común para anticuerpos policlonales de conejo; confirme la dilución óptima con sus lisados de muestra.
• Los lisados de tejido testicular de humano, ratón o rata pueden servir como controles positivos debido a la abundante expresión observada en los túbulos seminíferos.
• En inmunohistoquímica (IHC-P), las condiciones de recuperación de antígeno pueden influir en la tinción; considere probar tanto métodos de recuperación inducida por calor como enzimáticos en secciones de testículo.
• El proveedor también ha validado el anticuerpo para ELISA; utilice el inmunógeno proporcionado o lisados celulares para desarrollar su ensayo.
• Incluya siempre controles negativos apropiados (por ejemplo, suero preinmune u omisión del anticuerpo primario) en sus experimentos.

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