Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-FAM65B para WB, IF-P, ELISA - Q9Y4F9

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de FAM65B (RIPOR2)

• FAM65B (también conocido como RIPOR2, C6orf32, DIFF48, PL48) es un regulador de polarización celular que interactúa con la familia Rho 2 que inhibe la pequeña GTPasa RHOA, clave para la dinámica del citoesqueleto.
  Referencias relacionadas:
  PMID:17150207 PMID:23241886 PMID:24687993
• Promueve la formación de filopodios y miotubos durante la diferenciación de mioblastos mononucleares fetales, vinculándolo con la miogénesis.
  Referencias relacionadas:
  PMID:17150207
• Esencial para la audición: necesario para el desarrollo normal de los estereocilios de las células ciliadas internas y externas de la cóclea, y para mantener el dominio basal de los estereocilios.
  Referencias relacionadas:
  PMID:24958875
• Regula negativamente las respuestas de los linfocitos T: inhibe la adhesión, polarización y migración inducidas por quimiocinas, manteniendo a los linfocitos T vírgenes en estado quiescente.
  Referencias relacionadas:
  PMID:23241886 PMID:27556504
• Su localización subcelular incluye el citoplasma, el citoesqueleto, los filopodios, la membrana de los estereocilios y la membrana celular apical, lo que es consistente con su función en las protrusiones celulares.
• Se expresa en mioblastos fetales primarios, linfocitos T vírgenes (alto), células T activadas (bajo), células sanguíneas, órganos linfoides secundarios y citotrofoblasto.
  Referencias relacionadas:
  PMID:17150207 PMID:27556504 PMID:23241886 PMID:9055809
• Es una fosfoproteína y tiene un empalme alternativo; las mutaciones en RIPOR2 causan sordera no sindrómica DFNA21 y DFNB104.
• Palabras clave: adhesión celular, quimiotaxis, sordera, miogénesis, audición, diferenciación, proteína del desarrollo.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• Para el Western blotting (WB), el peso molecular predicho es de ~119 kDa; utilice un porcentaje de gel apropiado (por ejemplo, SDS-PAGE al 8%) y condiciones de transferencia húmeda. Valide la detección con lisados de control positivo de tejidos de humano, ratón o rata que expresen FAM65B (por ejemplo, órganos linfoides, células musculares).
• Para inmunofluorescencia/inmunocitoquímica (IF-P), son necesarios protocolos de fijación y permeabilización optimizados para visualizar FAM65B en filopodios, estereocilios o compartimentos citoplasmáticos. Realice los controles de isotipo apropiados.
• Para ELISA, combínelo con un anticuerpo de detección adecuado y valide la linealidad y la especificidad utilizando proteína FAM65B recombinante o lisados celulares.
• El anticuerpo se generó contra la región de aminoácidos 1-210 del extremo N-terminal. Dado que el empalme alternativo puede generar isoformas, confirme el patrón de bandas o la localización en su sistema modelo mediante controles de silenciamiento con siRNA o knockout con CRISPR.
• Se informa reactividad cruzada para humano, ratón y rata; se debe verificar la homología de secuencia para otras especies antes de su uso.

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