Anticuerpo Monoclonal Anti-FANCA para WB, ELISA - O15360

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de FANCA

• FANCA, la proteína del grupo A de la anemia de Fanconi, es un miembro clave de la vía de la anemia de Fanconi (FA), crucial para la reparación de enlaces cruzados intercatenarios del ADN y el mantenimiento de la estabilidad cromosómica.
• La proteína está codificada por el gen FANCA (ID del Gen: 2175) y puede funcionar en la reparación postreplicación o en el control del punto de control del ciclo celular, asegurando la integridad genómica tras el daño del ADN.
• Las mutaciones en FANCA son la causa más común de anemia de Fanconi, un trastorno genético caracterizado por insuficiencia de la médula ósea, anomalías congénitas y predisposición al cáncer.
• Subcelularmente, FANCA se localiza tanto en el núcleo como en el citoplasma, en consonancia con su papel en la señalización del daño del ADN y la activación de la vía de reparación.
• La proteína sufre fosforilación, una modificación postraduccional que regula su actividad e interacciones dentro del complejo central de FA.
• FANCA tiene múltiples alias (FA; FA1; FAA; FAH; FA-H; FACA; FANCH) que reflejan su identificación histórica y sus asociaciones funcionales.
• El empalme alternativo genera varias isoformas, lo que potencialmente amplía la diversidad funcional.
• En general, FANCA es esencial para la respuesta celular a agentes entrecruzadores y participa en la red de reparación del ADN FA/BRCA.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• Para Western blot, considere usar un sistema de gel desnaturalizante; FANCA tiene un peso molecular predicho de ~163 kDa, así que asegure un tiempo de separación y condiciones de transferencia adecuados para proteínas de alto peso molecular.
• El inmunógeno (aa 2-104) se dirige a la región N-terminal; verifique que las variantes de empalme o los eventos de procesamiento no obstaculicen la detección.
• Para ELISA, use el anticuerpo como captura o detección después de determinar las concentraciones óptimas de recubrimiento; incluya controles apropiados con proteína FANCA recombinante.
• Valide la especificidad probando en líneas celulares deficientes en FANCA o usando silenciamiento con siRNA para confirmar la desaparición de la banda en WB.

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