Anticuerpo Policlonal Anti-FANCC para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q00597

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de FANCC

• Codifica la proteína del grupo C de anemia de Fanconi, un componente clave de la vía de anemia de Fanconi (FA) implicada en la reparación de entrecruzamientos de hebras de ADN.
• Funciona en la reparación postreplicación y el control de puntos de control del ciclo celular, esencial para mantener la estabilidad cromosómica ante el daño en el ADN.
• Tras la estimulación con interferón-gamma (IFNG), facilita la activación de STAT1 al reclutar STAT1 al complejo del receptor IFNGR1.
• Se localiza tanto en el núcleo como en el citoplasma, lo que coincide con sus roles duales en la reparación del ADN y la transducción de señales.
• Se expresa de manera ubicua en los tejidos humanos, lo que refleja su papel fundamental en la integridad genómica.
• Clasificado bajo palabras clave que incluyen 'daño en el ADN', 'reparación del ADN', 'anemia de Fanconi' y 'variante de enfermedad', vinculando las mutaciones con el trastorno propenso al cáncer de anemia de Fanconi.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno abarca la región C-terminal (aa 340-558), que puede ser adecuada para detectar FANCC de longitud completa entre especies debido a la conservación.
• Para la transferencia Western (Western blot, WB), el peso molecular predicho es de 63 kDa; utilice el porcentaje de gel apropiado y las condiciones de transferencia para proteínas de tamaño mediano.
• En inmunohistoquímica (IHC-P), considere los protocolos de recuperación de antígenos y valide los patrones de tinción en tejidos con expresión conocida de FANCC.
• Para inmunofluorescencia (IF/ICC), la fijación y la permeabilización pueden afectar la detección; pruebe con los controles apropiados para distinguir la localización citoplasmática y nuclear.
• ELISA se puede utilizar para la detección cuantitativa; considere el emparejamiento con anticuerpos de captura para el desarrollo de ELISA sándwich.
• Valide la reactividad cruzada de especies en muestras de ratón y rata, ya que la homología de secuencia en la región del inmunógeno puede influir en la detección.

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