Anticuerpo Monoclonal de Conejo Anti-FBP1 para WB, IHC-P, ELISA - P09467

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de FBP1

• La fructosa-1,6-bisfosfatasa 1 (FBP1), también conocida como FBPasa hepática, es una enzima gluconeogénica clave que cataliza la hidrólisis de fructosa 1,6-bisfosfato a fructosa 6-fosfato, un paso limitante en la producción de glucosa.
• FBP1 desempeña un papel crucial en la detección de glucosa y la secreción de insulina de las células beta pancreáticas, vinculando la gluconeogénesis con la función endocrina.
• En el hígado, FBP1 modula la gluconeogénesis de glicerol, influyendo en la producción hepática de glucosa.
• FBP1 actúa como regulador del apetito y la adiposidad; el aumento de la expresión hepática después del exceso de nutrientes eleva las hormonas de saciedad circulantes y reduce los neuropéptidos estimulantes del apetito, proporcionando un mecanismo de retroalimentación para limitar el aumento de peso.
• FBP1 se conoce principalmente como la isoforma hepática; su expresión se ha notado específicamente en los islotes pancreáticos.
• La enzima está sujeta a regulación alostérica, acetilación y fosforilación, y requiere iones metálicos divalentes (magnesio) para su actividad.
• Las variantes genéticas en FBP1 están vinculadas a trastornos metabólicos (palabra clave: variante de enfermedad), lo que subraya su relevancia clínica.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• Este anticuerpo monoclonal se generó contra un péptido sintético que abarca los aminoácidos 1-100 del FBP1 humano, dirigido a la región N-terminal; se predice que reconoce la proteína de longitud completa.
• Para el Western blot (WB), se espera una banda que migre aproximadamente a 37 kDa en lisados de tejidos humanos, de ratón o de rata. Verifique la especificidad utilizando controles positivos y negativos apropiados (p. ej., células que expresan FBP1 frente a células con knockdown).
• Para la inmunohistoquímica (IHC-P), considere realizar pruebas en secciones de tejido pancreático o hepático; valide la especificidad de la tinción comparando con un control de isotipo o bloqueo con péptido.
• Para ELISA, el anticuerpo se puede utilizar como reactivo de captura o detección; optimice las concentraciones de recubrimiento y los sistemas de detección para su formato de ensayo específico.
• Como con cualquier reactivo, el rendimiento debe validarse en el sistema de muestra relevante y bajo sus condiciones experimentales.

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