Anticuerpo policlonal anti-FBP2 para WB, ELISA - O00757

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: función y localización de FBP2

• FBP2 (isoenzima 2 de la fructosa-1,6-bisfosfatasa), también conocida como FBPasa muscular, es una enzima clave en la gluconeogénesis y la síntesis de glucógeno, que cataliza la hidrólisis de la fructosa-1,6-bisfosfato a fructosa-6-fosfato en presencia de cationes divalentes.
• Participa predominantemente en la síntesis de glucógeno a partir de precursores de carbohidratos como el lactato, vinculando la glucólisis con las vías anabólicas en el músculo.
• Codificada por el gen FBP2, pertenece a la familia de la fructosa-1,6-bisfosfatasa y comparte características estructurales con la isoenzima hepática FBP1, aunque presenta propiedades reguladoras y expresión tisular distintas.
• A nivel subcelular, FBP2 se localiza en el citoplasma, el núcleo y las uniones celulares, con una asociación específica a los sarcómeros de las miofibrillas en la línea Z del músculo esquelético.
• Su actividad está regulada alostéricamente por iones de calcio y magnesio, y probablemente por modificaciones postraduccionales como la fosforilación, según lo indicado por los estudios de proteómica.
• La expresión de la proteína es altamente específica de tejido y se detecta principalmente en el músculo esquelético, en consonancia con su función en el metabolismo muscular.
• Las palabras clave y las asociaciones con enfermedades relacionan FBP2 con el metabolismo de los carbohidratos, la regulación enzimática alostérica y la leucodistrofia, lo que destaca su importancia tanto en la fisiología normal como en las enfermedades.

Orientación experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno es una proteína de fusión recombinante que abarca los aminoácidos 1–339 de la FBP2 humana, cubriendo la secuencia completa. Esto puede generar anticuerpos que reconozcan tanto las formas nativas como las desnaturalizadas de la proteína.
• Para Western blot, considere utilizar condiciones reductoras y un lisado de control positivo de músculo esquelético humano, de ratón o de rata para confirmar una banda de aproximadamente 37 kDa.
• Al utilizar ELISA, se recomienda titular tanto los anticuerpos de captura como los de detección para lograr relaciones óptimas entre señal y ruido.
• Se indica reactividad cruzada con los ortólogos de ratón y rata; sin embargo, se recomienda la validación en su matriz de muestra específica para garantizar la consistencia.
• Dada la participación de la enzima en la gluconeogénesis, pueden utilizarse inhibidores o activadores adecuados de las vías metabólicas para evaluar su relevancia funcional en ensayos basados en células.

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