Anticuerpo policlonal Anti-Fbx32/FBXO32 para WB, IF-P, ELISA - Q969P5

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de Fbx32/FBXO32

• FBXO32, también conocido como Atrogin-1 o MAFbx, es una proteína F-box 32 que actúa como componente de reconocimiento de sustrato del complejo ligasa E3 de ubiquitina-proteína SCF (SKP1-CUL1-proteína F-box).
• Media la ubiquitinación y la posterior degradación proteasomal de proteínas diana, con un papel clave en la atrofia del músculo esquelético.
• Entre sus sustratos identificados se encuentran TERF1, el factor de transcripción KLF4 (suprimiendo la transcripción de MERTK para regular negativamente la eferocitosis de macrófagos) y ANXA1 (promoviendo la apoptosis inducida por LPS y la disfunción mitocondrial); estas interacciones han sido reportadas por similitud.
• FBXO32 media la estabilización de la proteína ciclina D1 a través de la ubiquitinación vinculada a 'Lys-27'. Referencias relacionadas: PMID:40307251
• La proteína se localiza tanto en el citoplasma como en el núcleo.
• Se expresa específicamente en tejido muscular cardíaco y esquelético.
• La relevancia en enfermedades está indicada por asociaciones en bases de datos entre FBXO32 y variantes de enfermedades humanas, y está clasificada bajo la vía de conjugación de ubiquitina.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El anticuerpo se generó contra un fragmento recombinante que abarca los aminoácidos 206–355 de FBXO32 humano; esta región se encuentra en la porción C-terminal de la proteína, lo que puede influir en la accesibilidad del epítopo dependiendo de la conformación de la proteína o de sus socios de interacción.
• Para Western blot, se anticipa una banda específica cerca de 42 kDa; sin embargo, la migración puede verse afectada por modificaciones postraduccionales o degradación proteica, por lo que se debe validar con controles positivos apropiados (por ejemplo, lisados de tejido muscular esquelético o cardíaco) y marcadores de peso molecular.
• En inmunofluorescencia (IF-P), se espera tinción tanto nuclear como citoplasmática basada en la distribución subcelular reportada; incluir protocolos apropiados de fijación y permeabilización para detectar ambos grupos.
• Para ELISA, considere usar el anticuerpo como reactivo de captura o de detección con un sistema de tampón estándar, y optimice la concentración del anticuerpo y las condiciones de incubación para su formato de ensayo específico.
• Se ha confirmado la reactividad cruzada con FBXO32 de ratón, lo que lo hace adecuado para estudios en modelos de ratón de atrofia muscular; sin embargo, siempre verifique las señales específicas de especie en su propio sistema experimental.

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