Anticuerpo Policlonal Anti-FBXW7 para WB, IHC-P, ELISA - Q969H0

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de FBXW7

• FBXW7 (proteína 7 que contiene repeticiones F-box/WD) es el componente de reconocimiento de sustrato del complejo ligasa de proteína E3 ubiquitina SCF (SKP1-CUL1-F-box), que dirige proteínas fosforiladas para ubiquitinación y degradación proteosomal. Referencias relacionadas: PMID:17434132, PMID:22748924, PMID:26976582
• Reconoce fosfodegrones específicos en sustratos como ciclina E, MYC, dominio intracelular de NOTCH1, JUN y MCL1, regulando así la progresión del ciclo celular, la apoptosis y la diferenciación. Referencias relacionadas: PMID:11565034, PMID:11585921, PMID:12354302
• FBXW7 actúa como un regulador negativo de la señalización JNK al mediar la degradación dependiente de ubiquitina de JUN fosforilado. Referencias relacionadas: PMID:14739463
• Participa en el control del reloj circadiano al promover la ubiquitinación y degradación proteosomal del represor transcripcional NR1D1, influyendo así en el metabolismo hepático de lípidos y glucosa. Referencias relacionadas: PMID:27238018
• En respuesta a roturas de doble cadena de ADN, la fosforilación por ATM impulsa la localización de FBXW7 a los sitios de daño y media la ubiquitinación de XRCC4 enlazada a 'Lys-63', mejorando la reparación por unión de extremos no homólogos. Referencias relacionadas: PMID:26774286
• FBXW7 está involucrado en la homeostasis ósea y regula negativamente la diferenciación de osteoclastos. Referencias relacionadas: PMID:29149593
• Se localiza predominantemente en el núcleo (nucleoplasma, nucléolo) y cromosomas, con cierta presencia citoplasmática.
• Ampliamente expresado, incluso en el cerebro, y asociado con variantes de enfermedad y discapacidad intelectual; múltiples isoformas surgen del empalme alternativo.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno es un péptido sintético que abarca los aminoácidos 231–371 de FBXW7 humano (NP_361014.1). Esta región N‑terminal puede estar conservada entre isoformas; verifique la homología de secuencia para su variante objetivo.
• En Western blot, espere una banda cerca de 80 kDa. Utilice escalas de proteínas apropiadas y valide con controles positivos (por ejemplo, lisados celulares humanos, de ratón o de rata).
• Para IHC‑P, la recuperación de antígeno y la dilución del anticuerpo deben optimizarse empíricamente. Confirme la especificidad de la tinción con tejidos positivos y negativos conocidos o muestras tratadas con siRNA.
• El rendimiento en ELISA depende del recubrimiento de la placa y del formato de detección. Considere titulaciones en damero para una relación señal‑ruido óptima.
• Se reporta reactividad cruzada para humano, ratón y rata. Al trabajar con otras especies, alinee la secuencia del inmunógeno para verificar el posible reconocimiento.

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