Anticuerpo monoclonal anti-FceR1 alpha para WB, ELISA - P12319

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: función y localización de FceR1 alpha

• Se identifica como la subunidad alfa del receptor de IgE de alta afinidad (FcεRI), también conocido como Fc-epsilon RI-alpha, FCE1A, FcERI o FCERIA.
• Se une a la inmunoglobulina E (IgE) con alta afinidad, iniciando cascadas de señalización en mastocitos, basófilos y eosinófilos tras el entrecruzamiento por alérgenos.
• Desencadena la degranulación y la liberación de aminas vasoactivas, mediadores lipídicos y citocinas, impulsando la hipersensibilidad inmediata y la inflamación alérgica.
• Funciona en la defensa del huésped contra parásitos helmintos, bacterias patógenas y la toxicidad del veneno.
• Se localiza en la membrana celular como una proteína transmembrana de un solo paso.
• Se expresa en eosinófilos, con relevancia en las respuestas alérgicas y la inflamación crónica.
• Sufre modificaciones postraduccionales, incluyendo la formación de enlaces disulfuro y la glicosilación, que contribuyen a la estabilidad del receptor y a la unión del ligando.
• La señalización desregulada puede provocar reacciones anafilácticas potencialmente mortales, lo que subraya su papel como diana terapéutica.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno abarca el dominio extracelular (aminoácidos 26–205) de FceR1 alpha humano, lo que sugiere que el anticuerpo puede reconocer tanto formas nativas como desnaturalizadas. Para WB, considere condiciones reductoras de SDS-PAGE y de transferencia, validando con controles apropiados.
• Para ELISA, asegúrese de que el antígeno de recubrimiento presente el epítopo relevante; la inclusión de un paso de bloqueo con leche desnatada o BSA puede reducir el fondo.
• Dado que se reporta reactividad contra humano, ratón y rata, valide la detección específica de especie en sistemas de muestra relevantes, como lisados de eosinófilos o líneas de mastocitos.
• El peso proteico reportado es de 30 kDa (UniProt predice ~29,6 kDa, posiblemente reflejando glicosilación); puede observarse un desplazamiento de banda según la preparación de la muestra.

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