Anticuerpo policlonal de conejo Anti-FCGR1B para WB, IHC-P, ELISA - Q92637

Especificaciones y parámetros principales del producto

Contexto biológico: Función y localización de FCGR1B

• FCGR1B, también conocido como CD64b o receptor Fc gamma IB, es un putativo receptor de IgG de alta afinidad Fc. Está codificado por el gen FCGR1BP (FCGR1B/IGFRB) y comparte características estructurales con otros receptores Fc gamma.
• La proteína contiene dominios de tipo inmunoglobulina y pertenece a la familia de receptores Fc, mostrando similitud secuencial con FCGR1A pero con una afinidad de unión a IgG probablemente menor.
• Se predice que FCGR1B participa en la respuesta inmune humoral adaptativa al unirse a la región Fc de las inmunoglobulinas gamma.
• Se ha descrito splicing alternativo que da lugar a múltiples variantes de transcripción que pueden producir isoformas proteicas distintas.
• Su localización subcelular es en la membrana celular, anclada mediante una hélice transmembrana de paso único.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen glicosilación N-ligada y formación de enlaces disulfuro, características típicas de los receptores Fc.
• Palabras clave funcionales principales: Inmunidad adaptativa, proteína de unión a IgG, dominio de inmunoglobulina, receptor y péptido señal.
• El peso molecular calculado es de aproximadamente 32 kDa (32 232 Da), lo que coincide con la predicción de proteína madura.

Orientación experimental y consejos técnicos

• Diseño del inmunógeno: Se utilizó un péptido sintético que abarca los aminoácidos 100–200 de la FCGR1B humana (NP_001017986.1); esta región se encuentra dentro del dominio extracelular y puede dirigirse al sitio de unión a IgG.
• Para Western blot (WB): Se espera una banda principal cerca de 32 kDa. Debido al splicing alternativo, se pueden observar bandas adicionales; validar en el tejido o línea celular correspondiente.
• Para inmunohistoquímica en secciones embebidas en parafina (IHC-P): La recuperación de antígeno y la dilución del anticuerpo primario pueden requerir optimización para cada tipo de muestra.
• Para ELISA: Se pueden emplear protocolos estándar de ELISA directo o indirecto; considerar el emparejamiento con un anticuerpo secundario compatible para la detección.
• Como anticuerpo policlonal de conejo, reconoce múltiples epítopos, lo que puede ofrecer una mayor sensibilidad, pero requiere un bloqueo cuidadoso para minimizar la unión no específica.

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