Anticuerpo Policlonal Anti-FCGR2A para WB, IF-P, ELISA - P12318

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de FCGR2A

• FCGR2A codifica el receptor II-a de baja afinidad para la región Fc gamma de inmunoglobulina (FcγRIIa), también conocido como CD32 o CDw32, que pertenece a la superfamilia de inmunoglobulinas de receptores.
• El receptor se une con baja afinidad a la región Fc de los anticuerpos IgG, iniciando respuestas inmunitarias celulares como la fagocitosis de antígenos opsonizados y la eliminación de complejos inmunes.
• FcγRIIa se expresa en la superficie de células inmunitarias, incluyendo monocitos, neutrófilos y plaquetas eosinófilas, donde media la citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos (ADCC) y la liberación de citocinas.
• Subcelularmente, se localiza en la membrana celular como una proteína transmembrana de paso único tipo I, con sus dominios extracelulares tipo inmunoglobulina responsables de la unión al ligando.
• La proteína sufre modificaciones postraduccionales, incluyendo glicosilación y fosforilación, que regulan su señalización a través de motivos de activación basados en tirosina inmunorreceptora (ITAMs) en su dominio citoplasmático.
• El empalme alternativo del gen FCGR2A genera múltiples isoformas, y los polimorfismos genéticos (p. ej., H131R) influyen en la afinidad por las subclases de IgG y la susceptibilidad a enfermedades.
• Las palabras clave asociadas con la proteína incluyen enlaces disulfuro, péptido señal y hélice transmembrana, reflejando sus características estructurales como receptor de señalización unido a membrana.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno cubre una gran porción del dominio extracelular (aa 34-316), lo que sugiere que el anticuerpo puede reconocer epítopos extracelulares, haciéndolo adecuado para IF en células vivas o citometría de flujo en condiciones nativas.
• Para Western blot, las condiciones desnaturalizantes y reductoras pueden afectar la detección; se espera una banda alrededor de 35 kDa (predicha), pero la glicosilación puede causar un peso molecular aparente mayor.
• En inmunofluorescencia, puede ser necesaria la permeabilización para la tinción intracelular, aunque debe considerarse la localización en membrana; optimice los protocolos de fijación/permeabilización.
• Para ELISA, se puede utilizar recubrimiento con FcγRIIa recombinante o lisados celulares; la naturaleza policlonal del anticuerpo puede proporcionar alta sensibilidad.
• Se reporta reactividad cruzada con ratón y rata; valide en los tipos de tejido/célula relevantes, ya que la homología de secuencia varía.

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