Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-FCGR2B para WB, IF-P, ELISA - P31994

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de FCGR2B

• FCGR2B, también conocido como CD32, FcγRIIB o CD32B, es un receptor de baja afinidad para la región Fc de inmunoglobulinas gamma (IgG) complejadas o agregadas. Es miembro de la superfamilia de las inmunoglobulinas.
• El receptor existe como múltiples isoformas (por ejemplo, IIB1 e IIB2) producidas por splicing alternativo. La isoforma IIB1 carece de motivos para endocitosis y fagocitosis, mientras que la isoforma IIB2 no desencadena fagocitosis tras la unión del ligando.
• FCGR2B desempeña un papel inmunorregulador clave al modular a la baja la activación celular desencadenada a través de los receptores de células B (BCR), receptores de células T (TCR) u otros receptores Fc, dando forma así a la producción de anticuerpos y al manejo de inmunocomplejos.
• Se localiza principalmente en la membrana celular como una proteína de membrana de tipo I de paso único, con una región extracelular que contiene dos dominios tipo inmunoglobulina, una hélice transmembrana y una cola citoplasmática.
• La proteína se distribuye ampliamente en los linajes mieloide y linfoide, incluyendo monocitos, neutrófilos, macrófagos, basófilos, eosinófilos, células de Langerhans, células B, plaquetas y células endoteliales placentarias. No se detecta en células asesinas naturales (NK).
• Las modificaciones postraduccionales incluyen glicosilación N-ligada, formación de enlaces disulfuro y fosforilación, que regulan su actividad e interacciones.
• Las variaciones genéticas y las reorganizaciones cromosómicas que involucran a FCGR2B se han relacionado con afecciones autoinmunes como el lupus eritematoso sistémico (LES).
• Además, FCGR2B actúa como un protooncogén y ha estado implicado en interacciones huésped-virus, destacando su papel multifacético en la inmunidad y la enfermedad.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde a los aminoácidos 43-217 dentro del dominio extracelular, dirigido a una región crítica para la unión del ligando; considere verificar la accesibilidad del epítopo en condiciones nativas frente a desnaturalizadas para aplicaciones como IF-P frente a WB.
• Para western blot, el peso molecular predicho es de ~34 kDa, pero las bandas reales pueden desplazarse debido a la glicosilación; incluya controles positivos y negativos adecuados en su diseño experimental.
• En inmunofluorescencia en secciones incluidas en parafina (IF-P), optimice los pasos de recuperación de antígeno y permeabilización para garantizar la detección de la proteína unida a membrana.
• Al realizar ELISA, evalúe la reactividad cruzada con otros miembros de la familia FcγR y valide la especificidad en la matriz de muestra relevante (por ejemplo, suero, lisados celulares).
• Dada la amplia reactividad cruzada con humano, ratón y rata, confirme los perfiles de reactividad específicos de la especie en su sistema de ensayo, especialmente al sondear objetivos de baja abundancia.
• Al ser un anticuerpo policlonal, se debe monitorear la consistencia entre lotes; recomendamos probar cada nuevo lote en un estudio piloto antes de experimentos a gran escala.

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