Anticuerpo Policlonal Anti-FCHO2 para WB y ELISA - Q0JRZ9

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de FCHO2

• FCHO2, o proteína solo de dominio F-BAR 2, es un actor clave en los pasos iniciales de la endocitosis mediada por clatrina, actuando como un factor de unión y curvatura de membrana que facilita la formación de vesículas recubiertas de clatrina.
• Se une preferiblemente a membranas enriquecidas en fosfatidilserina y fosfatidilinositol 4,5-bisfosfato (PI(4,5)P2), componentes lipídicos comunes de la membrana plasmática, vinculando así la curvatura de la membrana con el reclutamiento de carga.
• FCHO2 recluta proteínas adaptadoras, como el complejo AP-2, y otros factores endocíticos a las fosas recubiertas de clatrina nacientes, un paso crítico para el ensamblaje de la maquinaria endocítica funcional.
• La proteína media tanto la endocitosis dependiente de AP-2, ejemplificada por la captación del receptor de transferrina, como vías independientes de AP-2, como la internalización del receptor de lipoproteína de baja densidad (LDL).
• A nivel subcelular, FCHO2 se localiza en la membrana plasmática y las fosas recubiertas de clatrina, lo cual es consistente con su función en la formación de vesículas.
• Las modificaciones postraduccionales, incluidas la fosforilación y la ubiquitinación (formación de enlaces isopeptídicos), regulan la función de FCHO2, mientras que el splicing alternativo genera múltiples isoformas (palabras clave de UniProt: Fosfoproteína, Conjugación Ubl, Splicing alternativo).
• Su peso molecular predicho es de aproximadamente 89 kDa y ha sido identificado a través de enfoques de proteómica (Proteoma de referencia, Identificación por proteómica).

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde a la región N-terminal (aa 1-300) de FCHO2 humano, lo que puede permitir el reconocimiento de la proteína de longitud completa, así como de posibles isoformas que surjan del splicing alternativo. Los investigadores deben validar la especificidad de la isoforma en su contexto experimental.
• Para Western blot (WB), el peso molecular calculado de FCHO2 es de 89 kDa. Se recomienda incluir controles positivos apropiados (por ejemplo, lisados celulares humanos o de ratón) y optimizar la dilución del anticuerpo para la especificidad de la señal.
• Las aplicaciones de ELISA se pueden utilizar para detectar FCHO2 en muestras; considere emparejarlo con un anticuerpo de detección y validar contra estándares conocidos.
• Se ha observado reactividad cruzada con FCHO2 humano y de ratón, pero debido a la naturaleza policlonal del anticuerpo, se debe verificar el rendimiento en las especies y tipos de tejidos relevantes.

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