Productos Antibodies Polyclonal Antibodies Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-Ferroquelatasa (FECH) para WB, IHC-P, ELISA - P22830
Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-Ferroquelatasa (FECH) para WB, IHC-P, ELISA - P22830

Polyclonal Antibodies

Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-Ferroquelatasa (FECH) para WB, IHC-P, ELISA - P22830

Número de artículo : CM0030742

El precio varía según Especificaciones y personalizaciones


Aplicación
WB, IHC-P, ELISA
Reactividad cruzada
Humano, Ratón, Rata
Peso de la proteína
48kDa
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Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Parámetro Valor
Nombre del Producto pAb de Conejo FECH
Observaciones/Alias EPP; FCE; EPP1; FECH
Especie Humano
ID del Gen 2235
Inmunógeno Proteína de fusión recombinante que contiene una secuencia correspondiente a los aminoácidos 1-200 de la FECH humana (NP_000131.2)
Fuente Conejo
Categoría Anticuerpos Policlonales
Aplicación WB, IHC-P, ELISA
Reactividad Cruzada Humano, Ratón, Rata
SWISS P22830
Peso Proteico 48kDa
Envío Bolsa de hielo

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de la Ferroquelatasa

  • La ferroquelatasa (FECH), también conocida como hemo sintasa o protoheme ferro-liasa, es una enzima mitocondrial que cataliza el paso terminal en la biosíntesis del hemo: la inserción de hierro ferroso en la protoporfirina IX para formar protoheme.
  • Es un miembro esencial de la vía biosintética del hemo, que opera en el lado de la matriz de la membrana mitocondrial interna.
  • FECH contiene un clúster [2Fe-2S] crítico para su actividad enzimática, y está sujeta a acetilación y empalme alternativo, generando múltiples isoformas.
  • Las mutaciones en el gen FECH se asocian con la protoporfiria eritropoyética, un trastorno hereditario del metabolismo de las porfirinas.
  • La proteína es ampliamente estudiada como componente del proteoma de referencia, con su estructura tridimensional resuelta y perfiles proteómicos establecidos en diversos tejidos.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

  • Para Western blot, se espera una banda principal alrededor de 48 kDa para FECH; considere optimizar la extracción de proteínas y la dilución del anticuerpo para una detección clara.
  • La idoneidad del anticuerpo para IHC-P sugiere su potencial para estudios de localización tisular; las condiciones de recuperación de antígeno y la concentración de anticuerpo pueden requerir optimización para tipos de tejido individuales.
  • Se puede emplear ELISA para evaluar el título del anticuerpo utilizando el inmunógeno recombinante o para cuantificar FECH en matrices de muestra, pero se recomienda validar en el sistema de muestra relevante.
  • Dada la reactividad cruzada con ratón y rata, este anticuerpo es un candidato para estudios comparativos entre especies; sin embargo, la especificidad de la señal debe confirmarse en cada modelo.

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