Anticuerpo policlonal anti-FGD1 para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P98174

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: función y localización de FGD1

• FGD1 (proteína 1 que contiene los dominios FYVE, RhoGEF y PH), también conocida como proteína 1 de la displasia faciogenital o ZFYVE3, es un factor de intercambio de nucleótidos de guanina (GEF) para la pequeña GTPasa CDC42.
• Al catalizar el intercambio de GDP por GTP, activa CDC42, regulando así el citoesqueleto de actina y la forma celular, así como la formación de prolongaciones celulares como lamelipodios y ondulaciones de membrana.
• La proteína contiene dominios FYVE, RhoGEF (DH) y PH; el dominio FYVE se une al fosfatidilinositol 3-fosfato, mientras que el módulo DH-PH media la actividad de intercambio de nucleótidos.
• FGD1 se localiza en el citoplasma y se asocia con el citoesqueleto, particularmente en los lamelipodios y las ondulaciones de membrana, en consonancia con su función en la remodelación del citoesqueleto.
• Se expresa en el corazón, cerebro, pulmón, riñón y placenta fetales, con niveles más bajos en tejidos adultos, incluidos el corazón, cerebro, pulmón, páncreas y músculo esquelético.
• FGD1 se expresa ubicuamente y se fosforila; se clasifica bajo palabras clave como Proyección celular, Citoplasma, Citoesqueleto y Factor liberador de guanina-nucleótidos.
• Las mutaciones en FGD1 causan displasia faciogenital (síndrome de Aarskog-Scott), un trastorno ligado al cromosoma X caracterizado por anomalías craneofaciales, esqueléticas y urogenitales.

Orientación experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno corresponde a una secuencia dentro de los aminoácidos 700-800 de FGD1 humano; alinee esta región con los ortólogos de ratón y rata para confirmar la conservación del epítopo y la reactividad cruzada esperada.
• Para Western blot, el peso molecular previsto es de aproximadamente 107 kDa; optimice las condiciones de electroforesis y transferencia para proteínas grandes, y valide la especificidad de la banda utilizando controles positivos adecuados.
• En IHC-P e IF/ICC, tenga en cuenta que FGD1 se localiza en el citoplasma y el citoesqueleto; los protocolos de permeabilización y fijación deben ajustarse en consecuencia, y la señal puede estar enriquecida en los lamelipodios y las ondulaciones de membrana.
• ELISA: determine la concentración óptima de recubrimiento del anticuerpo o antígeno para formatos indirectos o tipo sándwich, e incluya una validación pertinente con proteína recombinante o lisados celulares.

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